Hlavní body
- Výběr dodavatele rostlinných extraktů pro značky doplňků stravy v EU je rozhodnutím o dokumentaci stejně jako o chemii: extrakt, který kupujete, musí být možné legálně uvést na trh EU a zároveň analyticky doložit vůči písemné specifikaci.
- Rámec EU pro nové potraviny – nařízení (EU) 2015/2283 – je první branou. Mnoho rostlinných přípravků se v EU konzumovalo před 15. květnem 1997 a nové nejsou; jiné (nové druhy, nové extrakční poměry, koncentrované frakce) mohou před prodejem jako potravina vyžadovat posouzení EFSA a povolení Komise.
- Extrakt má smysl jen tehdy, když jej dokážete přesně popsat: standardizace na markerovou sloučeninu (%), poměr drogy k extraktu (DER), extrakční rozpouštědlo (superkritický CO₂, ethanol nebo voda) a nosič či pomocná látka. Dva „extrakty z ostropestřce" s odlišným DER a obsahem markeru jsou různé suroviny za různé ceny.
- Úplný analytický certifikát (CoA) rostlinného extraktu potravinářské jakosti by měl pokrývat identitu, stanovení markeru, těžké kovy, mikrobiologii, zbytkové rozpouštědlo a rezidua pesticidů – s vazbou na přesné číslo šarže, nikoli na obecnou produktovou šablonu.
- Arovela dodává přírodní extrakty z provozu v Sındırgı (Balıkesir, Turecko) se skladem v německém Solingenu, s dokumentací podle ISO 22000, ISO 9001 a ISO 27001 a s CoA dostupným na vyžádání. Poskytujeme specifikaci a analytické doklady, které podpoří vaše vlastní posouzení z hlediska nových potravin a označování – zdravotní tvrzení za vás neuvádíme.
Úvod: proč je nákup extraktů těžší, než vypadá
Pokud vyvíjíte receptury doplňků stravy nebo je smluvně vyrábíte, najít dodavatele rostlinných extraktů pro značky doplňků stravy prodávající do EU bývá málokdy to těžké – těžké je najít takového, jehož materiál dokážete skutečně obhájit. Nutraceutická značka nepotřebuje jen „extrakt z ašvagandy" nebo „extrakt ze zeleného čaje". Potřebuje definovaný přípravek se známým poměrem drogy k extraktu, garantovaným procentem markeru, deklarovaným extrakčním rozpouštědlem, jasným statusem z hlediska nových potravin a analytickým certifikátem pro každou šarži, který může manažer kvality nebo odpovědná osoba předložit příslušnému vnitrostátnímu orgánu.
Evropský trh je v tomto ohledu neúprosný. Dva dodavatelé vám mohou nabídnout „standardizovaný extrakt" za diametrálně odlišné ceny a rozdíl se téměř vždy skrývá ve specifikaci: vyšší procento markeru, užší DER, čistší profil zbytkových rozpouštědel, nebo – což je zásadní – jasnější regulatorní pozice. Koupit levnější číslo bez přečtení specifikace je cesta, jíž značky končí se surovinou, kterou nedokážou správně označit, neprojdou s ní dokumentačním auditem nebo ji vůbec nemohou legálně uvést na trh.
Tento průvodce je určen týmům nákupu, výzkumu a vývoje a regulatoriky ve firmách vyrábějících doplňky stravy a nutraceutika, které nakupují rostlinné extrakty pro EU. Prochází rámec nových potravin a EFSA, čtení standardizace a DER, to, jak volba rozpouštědla mění chemii i shodu, a přesně to, co má obsahovat úplný CoA a specifikační list. Pokud zároveň zvažujete extrakční metody na technické úrovni, doplňte si tento text naším průvodcem extrakcí CO₂ vs. ethanol pro B2B odběratele; širší regulatorní prostředí popisuje náš průvodce vstupem na trh EU s přírodními produkty.
Rámec EU pro nové potraviny: vaše první brána
Před chemií, před cenou, před vzorky zní první otázka u každého rostlinného extraktu určeného pro doplněk stravy v EU: je tento přípravek novou potravinou?
Co „nová" skutečně znamená
Podle nařízení (EU) 2015/2283 o nových potravinách je „novou potravinou" jakákoli potravina, která se v EU před 15. květnem 1997 nepoužívala ve významné míře k lidské spotřebě. Toto rozhodné datum je osou celého systému. Rostlinný přípravek se může ocitnout na kterékoli jeho straně podle druhu, použité části rostliny, extrakčního procesu a koncentrace.
U extraktů na tom záleží nesmírně, protože nařízení považuje za rozhodný předmět přípravek, nikoli jen rostlinu. Bylina může mít dlouhou historii použití jako sušený čaj, a přesto může být koncentrovaný rozpouštědlový extrakt téže byliny – s vysokým poměrem drogy k extraktu a zvýšeným obsahem markeru – považován za jinou potravinu bez prokázané historie významné konzumace. Mnoho extraktů je proto v citlivější pozici než surová rostlinná droga, z níž pocházejí.
Jak ověřit status dříve, než si vyžádáte vzorek
Evropská komise vede Katalog nových potravin, neúplný, ale praktický přehled mnoha rostlin a látek s orientačním statusem. U extraktů určených pro doplňky stravy je postup přímočarý a měl by proběhnout dříve, než si vyžádáte vzorek:
- Určete přesný druh (latinské binomické jméno) a část rostliny (kořen, list, plod, nať).
- Zaznamenejte přípravek: jde o sušenou bylinu, tinkturu, extrakt s definovaným DER, nebo purifikovanou/koncentrovanou frakci?
- Ověřte záznam v Katalogu nových potravin a případná příslušná povolení Komise nebo stanoviska EFSA k danému přípravku.
- Rozlišujte „historii použití jako potraviny" od „historie použití jako léčiva nebo doplňku stravy", protože právní testy se liší.
Je-li přípravek nový a dosud nepovolený, nelze jej zákonně uvést na potravinový trh EU, dokud neprojde povolovacím řízením – a to je regulatorní projekt, nikoli objednávka.
Kam patří EFSA
Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) je vědecký orgán, který provádí posouzení bezpečnosti při žádosti o povolení nové potraviny a který zveřejňuje vědecká stanoviska a pokyny k bezpečnosti rostlinných látek. Pro rostlinné suroviny obecně EFSA zveřejnil také kompendium rostlinných látek, které upozorňuje na látky, jež mohou vzbuzovat obavy (například přirozeně se vyskytující sloučeniny, které si při určitých úrovních příjmu zasluhují pozornost). Značky tyto výstupy EFSA využívají jako součást vlastní bezpečnostní dokumentace a posouzení rizik. Práci EFSA v oblasti rostlinných látek si můžete prohlédnout přímo na tematické stránce EFSA o rostlinných látkách.
Jasná hranice naší role. Arovela je dodavatel surovin. Poskytujeme identitu, specifikaci a analytickou dokumentaci ke konkrétní šarži (CoA na vyžádání), z nichž vychází vaše ověření z hlediska nových potravin a vaše posouzení bezpečnosti. Neuvádíme zdravotní tvrzení ani tvrzení o účinnosti extraktů a necertifikujeme status vašeho hotového produktu z hlediska nových potravin – toto určení náleží značce, která produkt uvádí na trh, ideálně s kvalifikovaným regulatorním poradenstvím. Co udělat můžeme, je zajistit, aby dokumentace, o kterou se toto rozhodnutí opírá, byla úplná a vztahovala se ke konkrétní šarži.
Krátká poznámka k tvrzením: i když je extrakt jako složka potravin zcela legální, zdravotní tvrzení na hotovém doplňku stravy se řídí samostatným režimem (pravidla EU pro výživová a zdravotní tvrzení) a musí být schválena. „Legální prodávat" a „legální o tom uvádět tvrzení" jsou dvě různé otázky. Držte je odděleně ve specifikaci i v marketingových textech.
Čtení specifikace extraktu: DER, % markeru a rozpouštědlo
Jakmile je status z hlediska nových potravin jasný, dalším úkolem je číst extrakt jako definovaný materiál. Většinu práce odvedou tři parametry.
Poměr drogy k extraktu (DER)
Poměr drogy k extraktu (DER) vyjadřuje, kolik surové rostlinné suroviny („drogy" v lékopisném jazyce) bylo použito na výrobu jedné jednotky extraktu. DER 10:1 znamená, že se zpracovalo zhruba deset kilogramů výchozí byliny na jeden kilogram extraktu („nativního" extraktu, před přidáním jakéhokoli nosiče). Vyšší DER obecně signalizuje koncentrovanější materiál – ale jen tehdy, čte-li se společně s obsahem markeru a rozpouštědlem, protože koncentrace hmoty není totéž co koncentrace sloučeniny, o kterou vám jde.
Dvě upozornění pro nákupčí:
- Nativní vs. finální DER. Mnoho komerčních extraktů se standardizuje na nosič (například maltodextrin nebo vlastní vlákninu rostliny), aby se dosáhlo cílového procenta markeru a zlepšila sypkost. Porovnávat byste měli nativní DER samotného extraktu; údaj „10:1" ztrácí smysl, pokud polovinu hotového prášku tvoří nosič a není to uvedeno.
- Kontext rozpouštědla. Vodný a ethanolový extrakt při stejném jmenovitém DER nejsou totéž, protože obě rozpouštědla z rostliny vytahují odlišné třídy sloučenin. DER je srovnatelný jen v rámci stejného typu extrakce.
Standardizace na markerovou sloučeninu
Standardizace znamená, že extrakt je vyráběn a testován tak, aby dodával definované procento zvolené markerové sloučeniny – měřené validovanou metodou, jako je HPLC nebo UV-Vis. Markerem může být účinná látka, o kterou jde, nebo jen analytické vodítko, které dokládá identitu a konzistenci mezi šaržemi. Příklady typu specifikace, s nímž se setkáte (ilustrativní, aby byl vidět vzorec – vždy ověřte podle aktuálního CoA):
| Rostlina (příklad) | Běžná třída markerů | Jak se obvykle vyjadřuje |
|---|---|---|
| Ostropestřec mariánský (Silybum marianum) | Silymarin / flavonolignany | % silymarinu metodou HPLC |
| Zelený čaj (Camellia sinensis) | Katechiny / EGCG | % celkových katechinů nebo % EGCG |
| Kurkuma (Curcuma longa) | Kurkuminoidy | % celkových kurkuminoidů |
| Ginkgo (Ginkgo biloba) | Flavonové glykosidy / terpenové laktony | dvojí procentní specifikace |
| Rozmarýn (Rosmarinus officinalis) | Kyselina karnosová / kyselina rozmarýnová | % kyseliny karnosové nebo % kyseliny rozmarýnové |
Poučení pro nákup je prosté: oceňujte procento markeru, ne název. Extrakt s 30 % markeru a extrakt s 80 % markeru jsou různé produkty a rozdíl v koncentraci se obvykle promítá jak do ceny za kilogram, tak do dávky, kterou potřebujete v hotové tabletě nebo kapsli. Marker, metodu a přejímací rozmezí vždy zakotvěte v objednávce a poté je ověřte na CoA dané šarže. Podrobněji se samotným dokumentům věnuje náš průvodce čtením CoA rostlinných surovin.
Extrakční rozpouštědlo: CO₂, ethanol, nebo voda
Extrakční rozpouštědlo určuje, které sloučeniny v extraktu skončí, jaký profil zbytkových rozpouštědel musíte řídit a často i regulatorní zařazení materiálu.
| Rozpouštědlo | Co vytahuje nejlépe | Riziko zbytkového rozpouštědla | Typické zařazení |
|---|---|---|---|
| Superkritický CO₂ | Terpeny, vosky, lipofilní účinné látky, těkavé aromatické látky | Prakticky žádné (CO₂ se odpaří) | Prémiový segment, tvrzení „bez rozpouštědel", lipofilní účinné látky |
| Ethanol (potravinářský) | Polyfenoly, flavonoidy, glykosidy, široké spektrum | Zbytkový ethanol je třeba ověřit vůči limitům | Tahoun většiny standardizovaných extraktů pro doplňky stravy |
| Voda / vodně-ethanolová směs | Polární sloučeniny, polysacharidy, třísloviny, glykosidy | Nízké riziko zbytkového rozpouštědla (voda); ethanolový podíl se přesto kontroluje | Tradiční vodné extrakty, materiály bohaté na polysacharidy |
Několik praktických důsledků:
- Přizpůsobte rozpouštědlo molekule. Polárním fenolickým látkám (například u mnoha extraktů standardizovaných na flavonoidy a polyfenoly) svědčí ethanol nebo vodně-ethanolová směs; lipofilním účinným látkám a aromatickým terpenům CO₂. Nesoulad je chemická chyba, ne preference.
- „Bez rozpouštědel" je příběh CO₂ nebo vody. Pokud dodavatel nabízí „čistý" extrakt nebo extrakt „bez rozpouštědel", měl by to CoA podložit výsledkem zbytkových rozpouštědel, nejen marketingovou větou.
- Uhlovodíková rozpouštědla jsou u doplňků stravy s čistou etiketou varovným signálem. Mnoho prémiových specifikací doplňků stravy v EU určitá rozpouštědla omezuje nebo vylučuje; ověřte, co je povoleno ve vaší specifikaci a zda proces dodavatele vyhovuje.
Úplné technické srovnání dvou převažujících průmyslových cest – ekonomiku výtěžnosti, škálovatelnost a analytickou dokumentaci – nabízí náš průvodce extrakcí CO₂ vs. ethanol, který jde výrazně hlouběji, než je možné zde.
Co musí dodavatel rostlinných extraktů pro značky doplňků stravy doložit
Právě zde slabí dodavatelé odpadají. Seriózní dodavatel rostlinných extraktů pro značky doplňků stravy vystavuje analytický certifikát ke konkrétní šarži, vázaný na přesné číslo šarže, kterou kupujete, s odkazy na jmenovité metody. CoA bez čísla šarže je šablona, ne certifikát.
Úplný CoA rostlinného extraktu potravinářské jakosti by měl obsahovat přinejmenším tyto části.
| Část CoA | Co potvrzuje | Proč ji značka doplňků stravy potřebuje |
|---|---|---|
| Identita | Správný druh/část; makroskopické, chromatografické (např. HPTLC) nebo DNA potvrzení | Dokládá, že jste obdrželi správnou rostlinnou surovinu, nikoli náhradu či falzifikát |
| Stanovení markeru | % markerové sloučeniny validovanou metodou (HPLC/UV-Vis) | Potvrzuje účinnost a konzistenci mezi šaržemi vůči vaší specifikaci |
| Těžké kovy | Olovo, kadmium, arsen, rtuť v limitech | Bezpečnost z hlediska kontaminantů; vyžadováno napříč rámci EU pro potraviny a doplňky stravy |
| Mikrobiologie | Celkový počet mikroorganismů, kvasinky/plísně, E. coli, Salmonella atd. | Potvrzuje, že prášek je mikrobiologicky bezpečný k požití |
| Zbytkové rozpouštědlo | Zbytkový ethanol / jiná procesní rozpouštědla v limitech | Dokládá, že extrakční rozpouštědlo bylo odstraněno na přijatelnou úroveň |
| Rezidua pesticidů | Screening vůči příslušným MRL | Bezpečnost z hlediska zemědělských reziduí; častá mezera levných nabídek |
Vedle těchto analytických částí si vyžádejte dokumenty, které CoA doprovázejí:
- Specifikační list – dohodnutý dokument na úrovni produktu, který definuje cílový extrakt (druh, část, DER, % markeru, rozpouštědlo, nosič, organoleptické a fyzikální parametry a přejímací rozmezí). Specifikace říká, čím produkt má být; CoA dokládá, čím daná šarže skutečně je. Neudržet tyto dva dokumenty oddělené patří k nejčastějším dokumentačním chybám při nákupu rostlinných surovin.
- Bezpečnostní list (SDS) – informace o nebezpečnosti, manipulaci a skladování pro sklad a výrobu.
- Prohlášení o alergenech a GMO – potřebná pro označení hotového produktu a zákaznické dotazníky.
- Dokumentace o zemi původu / sledovatelnosti – původ (Turecko), rodokmen šarže a stopa sklizně a zpracování, kterou vyžadují vaše vlastní povinnosti sledovatelnosti.
- Technický list – rozpustnost, velikost částic, doporučené skladování a trvanlivost, aby váš tým vývoje receptur mohl navrhnout lékovou formu podle skutečného materiálu.
Specifikace vs. CoA jednou větou: specifikace je smlouva o tom, co kupujete; CoA je důkaz, že ji tato šarže splnila. Potřebujete obojí a oba dokumenty se musí shodovat.
Poznámka k certifikacím a požadavkům odběratelů
Značky doplňků stravy často od dodavatelů vyžadují certifikace podle různých schémat – bio, GMP, halal, košer nebo jiné –, protože to žádá jejich vlastní positioning nebo zákazníci. Buďte přesní v tom, co dodavatel skutečně drží a co je požadavkem odběratele.
Certifikace společnosti Arovela jsou ISO 22000, ISO 9001 a ISO 27001. Poskytujeme CoA na vyžádání a výše uvedenou obchodní a technickou dokumentaci. Neuvádíme, že by naše extrakty měly certifikáty bio, GMP, halal, košer ani jiných schémat. Pokud vaše specifikace některý z nich vyžaduje, výslovně to uveďte při kvalifikaci dodavatele, aby se správná cesta nákupu mohla potvrdit, a ne jen předpokládat – je mnohem levnější takový požadavek vznést před prvním vzorkem než po neúspěšném auditu.
Postup nákupu: od specifikace k první objednávce
Disciplinovaný nákupní proces u extraktu pro doplněk stravy určený do EU obvykle probíhá v tomto pořadí:
- Nejprve definujte specifikaci. Druh, část, nativní DER, markerová sloučenina a cílové %, povolené extrakční rozpouštědlo, nosič a případný požadavek na certifikaci podle schématu. Vágní zadání plodí vágní nabídky.
- Vyřešte otázku nových potravin. Potvrďte status přípravku před vzorkováním a rozhodněte, zda je plánované zdravotní tvrzení (pokud nějaké je) samostatně obhajitelné.
- Vyžádejte si vzorek s přiloženým CoA šarže (vzorky jsou zdarma; kurýra hradíte vy). Nechte svou laboratoř nebo smluvního výrobce ověřit stanovení markeru, zbytkové rozpouštědlo a kontaminanty vůči vaší písemné specifikaci.
- Potvrďte logistiku a Incoterms. Odběratelé z EU by se měli zeptat, zda lze zboží expedovat ze skladu v EU, aby se zkrátily dodací lhůty a zjednodušil pohyb uvnitř EU.
- Zakotvěte specifikaci ve smlouvě. Uveďte přesnou verzi specifikace, přejímací rozmezí a požadavek na CoA pro každou šarži u každé budoucí zásilky – nejen u první.
V kroku 4 záleží na logistice původu. Arovela působí z provozu v Sındırgı (Balıkesir) a drží zásobu ve skladu v německém Solingenu, což značkám doplňků stravy se sídlem v EU zkracuje dodací lhůty a zmírňuje celní tření spojené s dovozem ze zemí mimo blok u každé objednávky. Aktuální jakosti, formáty, žádosti o vzorky a cenové nabídky vyřizujeme přes naši stránku velkoobchodu.
Často kladené otázky
Co mám u dodavatele rostlinných extraktů pro značku doplňků stravy v EU sledovat?
Sledujte tři věci společně: jasnou pozici ke statusu nové potraviny u přesného přípravku, přesnou specifikaci (druh, část rostliny, nativní DER, markerová sloučenina a cílové % a extrakční rozpouštědlo) a analytický certifikát pro každou šarži pokrývající identitu, stanovení markeru, těžké kovy, mikrobiologii, zbytkové rozpouštědlo a pesticidy. Dodavatele, který dokáže předložit všechny tři – ke konkrétní šarži a s jmenovitými metodami –, obhájíte při auditu. Cenové rozdíly mezi „standardizovanými extrakty" mají téměř vždy původ v rozdílech v % markeru, DER nebo hloubce dokumentace, proto porovnávejte specifikace, nejen hlavní ceny.
Co je nařízení EU o nových potravinách a vztahuje se na můj extrakt?
Nařízení o nových potravinách (EU) 2015/2283 upravuje potraviny, které se v EU před 15. květnem 1997 nekonzumovaly ve významné míře. Vztahuje se na přípravky, nikoli jen na rostliny – koncentrovaný rozpouštědlový extrakt tak může být považován za nový, i když má surová bylina dlouhou historii použití jako potravina. Před vzorkováním ověřte druh a část rostliny v Katalogu nových potravin Evropské komise a v případných příslušných povoleních nebo stanoviscích EFSA. Je-li přípravek nový a dosud nepovolený, nelze jej zákonně uvést na potravinový trh EU, dokud neprojde povolením. Toto určení musí učinit značka, která produkt uvádí na trh, ideálně s kvalifikovaným regulatorním poradenstvím.
Co znamená poměr drogy k extraktu (DER) a proč ovlivňuje cenu?
DER popisuje, kolik surové rostlinné suroviny bylo použito na výrobu jedné jednotky nativního extraktu – na extrakt 10:1 připadlo zhruba deset dílů byliny na jeden díl extraktu. Vyšší DER obvykle signalizuje koncentrovanější materiál, celý příběh ale vypráví jen spolu s procentem markeru a extrakčním rozpouštědlem, protože koncentrace hmoty není totéž co koncentrace aktivního markeru. Pozor na extrakty standardizované na nosič: porovnávejte nativní DER, ne údaj za hotový prášek, který může být z poloviny pomocnou látkou. Vyšší DER a vyšší procenta markeru obecně znamenají vyšší ceny a umožňují nižší dávkování v hotovém produktu.
Které extrakční rozpouštědlo je nejlepší – CO₂, ethanol, nebo voda?
Žádné univerzálně „nejlepší" rozpouštědlo neexistuje; záleží na molekule. Superkritický CO₂ vyniká u terpenů, vosků a lipofilních účinných látek a nezanechává prakticky žádné zbytkové rozpouštědlo, což podporuje pozici čisté etikety. Potravinářský ethanol je tahounem pro polyfenoly, flavonoidy a glykosidy a snadno se škáluje, zbytkový ethanol však musí být ověřen na CoA. Voda nebo vodně-ethanolová směs se hodí pro polární sloučeniny a materiály bohaté na polysacharidy. Přizpůsobte rozpouštědlo cílové sloučenině, ověřte, co vaše specifikace povoluje, a vyžadujte výsledek zbytkových rozpouštědel u každé šarže. Obě cesty podrobně srovnává náš průvodce extrakcí CO₂ vs. ethanol.
Jaké zkoušky musí být na CoA rostlinného extraktu potravinářské jakosti?
Přinejmenším: identita (potvrzení druhu/části), stanovení markeru (% markeru validovanou metodou, jako je HPLC nebo UV-Vis), těžké kovy (olovo, kadmium, arsen, rtuť), mikrobiologie (celkové počty, kvasinky/plísně a patogeny jako Salmonella a E. coli), zbytkové rozpouštědlo a rezidua pesticidů. Každý výsledek musí být vázán na přesné číslo šarže a odkazovat na použité zkušební metody. Spolu s CoA si vyžádejte specifikační list, SDS, prohlášení o alergenech/GMO a dokumentaci o zemi původu. CoA bez čísla šarže je šablona, ne certifikát – berte to jako varovný signál.
Uvádí Arovela zdravotní tvrzení nebo zaručuje schválení jako nové potraviny?
Ne. Arovela je dodavatel surovin: poskytujeme identitu, specifikaci a analytickou dokumentaci (CoA na vyžádání), které podpoří vaše vlastní ověření z hlediska nových potravin, posouzení bezpečnosti a označování. Neuvádíme zdravotní tvrzení ani tvrzení o účinnosti extraktů a necertifikujeme status vašeho hotového produktu z hlediska nových potravin – tato odpovědnost leží na značce, která produkt uvádí na trh EU. Jsme držiteli ISO 22000, ISO 9001 a ISO 27001 a dodáváme s CoA na vyžádání z provozu v Sındırgı (Balıkesir) a ze skladu v německém Solingenu pro krátké dodací lhůty v EU.
Nakupujte extrakty s dokumentací, kterou vaše dokumentace potřebuje
Pro značku doplňků stravy v EU je správným rostlinným extraktem ten, který dokážete legálně prodávat i analyticky doložit – definovaný DER, garantované procento markeru, deklarované rozpouštědlo, jasná pozice z hlediska nových potravin a CoA pro každou šarži, za kterým si váš tým kvality a odpovědná osoba mohou stát. Arovela dodává přírodní extrakty z provozu v Sındırgı (Balıkesir) se skladem v německém Solingenu pro krátké dodací lhůty v EU, s dokumentací podle ISO 22000, ISO 9001 a ISO 27001 a s CoA na vyžádání – a jasně říká, kde naše role končí a kde začíná vaše regulatorní posouzení.
Sdělte nám druh, část rostliny, cílový DER, markerovou sloučeninu a cílový trh a my k nim přiřadíme správnou specifikaci extraktu a doklady na podporu vašeho podání. Kontaktujte tým Arovela a vyžádejte si specifikační list, vzorek a cenovou nabídku.