Det viktigste i korte trekk
- Å velge en leverandør av planteekstrakter til kosttilskuddsmerker i EU er like mye en dokumentasjonsbeslutning som en kjemibeslutning: ekstraktet du kjøper, må både kunne selges lovlig i EU-markedet og være analytisk dokumenterbart mot en skriftlig spesifikasjon.
- EUs Novel Food-regelverk — forordning (EU) 2015/2283 — er den første sperren. Mange planteberedninger ble spist i EU før 15. mai 1997 og regnes derfor ikke som nye; andre (nye arter, nye ekstraksjonsforhold, konsentrerte fraksjoner) kan kreve en EFSA-vurdering og en kommisjonsgodkjenning før de kan selges som næringsmiddel.
- Et ekstrakt er kun meningsfullt hvis du kan beskrive det presist: standardisering til en markørforbindelse (%), droge-ekstraktforholdet (DER), ekstraksjonsløsemidlet (superkritisk CO₂, etanol eller vann) og bærestoffet eller hjelpestoffet. To "mariatistelekstrakter" med ulik DER og ulikt markørinnhold er forskjellige råvarer til forskjellige priser.
- Et komplett analysesertifikat (COA) for et næringsmiddelgodkjent planteekstrakt bør dekke identitet, markøranalyse, tungmetaller, mikrobiologi, restløsemiddel og plantevernrester — knyttet til det eksakte batchnummeret, ikke en generisk produktmal.
- Arovela leverer naturlige ekstrakter fra et anlegg i Sındırgı (Balıkesir, Tyrkia) med et lager i Solingen, Tyskland, og arbeider etter dokumentasjon i henhold til ISO 22000, ISO 9001 og ISO 27001 med COA per batch. Vi leverer spesifikasjonen og den analytiske dokumentasjonen som understøtter din egen Novel Food- og merkevurdering — vi fremsetter ikke helsepåstander på dine vegne.
Innledning: hvorfor innkjøp av ekstrakter er vanskeligere enn det ser ut til
Hvis du formulerer eller kontraktproduserer kosttilskudd, er det sjelden den vanskelige delen å finne en leverandør av planteekstrakter til kosttilskuddsmerker som selger til EU — det vanskelige er å finne én hvis materiale du faktisk kan forsvare. Et nutraceutical-merke trenger ikke bare "et ashwagandha-ekstrakt" eller "et grønn te-ekstrakt". Det trenger en definert beredning med et kjent droge-ekstraktforhold, en garantert markørprosent, et deklarert ekstraksjonsløsemiddel, en klar Novel Food-status og et batchspesifikt analysesertifikat som en kvalitetssjef eller en ansvarlig person kan legge frem for en nasjonal kompetent myndighet.
Det europeiske markedet er lite tilgivende her. To leverandører kan begge tilby deg et "standardisert ekstrakt" til vidt forskjellige priser, og forskjellen ligger nesten alltid gjemt i spesifikasjonen: en høyere markørprosent, en strammere DER, en renere profil for restløsemiddel, eller — avgjørende — en klarere regulatorisk posisjon. Å kjøpe det billigste tallet uten å lese spesifikasjonen er nøyaktig slik merker ender opp med en råvare de ikke kan merke korrekt, ikke kan bestå en skrivebordsrevisjon med, eller som slett ikke kan omsettes lovlig i det hele tatt.
Denne guiden er skrevet for innkjøps-, FoU- og regulatoriske team innen kosttilskudd og nutraceuticals som kjøper inn planteekstrakter til EU. Den går gjennom Novel Food-regelverket og EFSA, hvordan du leser standardisering og DER, hvordan valg av løsemiddel endrer både kjemi og etterlevelse, og nøyaktig hva et komplett COA og spesifikasjonsark bør inneholde. Hvis du samtidig vurderer ekstraksjonsmetoder på et teknisk nivå, kan du kombinere denne guiden med vår guide til CO₂ vs. etanolekstraksjon for B2B-kjøpere; for det bredere regulatoriske landskapet, se vår guide til EU-markedsadgang for naturprodukter.
EUs Novel Food-regelverk: din første sperre
Før kjemi, før pris, før prøver er det første spørsmålet for ethvert planteekstrakt bestemt for et EU-kosttilskudd: er denne beredningen en Novel Food?
Hva "ny" faktisk betyr
I henhold til forordning (EU) 2015/2283 om nye næringsmidler er et "nytt næringsmiddel" ethvert næringsmiddel som ikke ble brukt til konsum i EU i nevneverdig grad før 15. mai 1997. Denne skjæringsdatoen er selve dreiepunktet i hele systemet. En planteberedning kan havne på den ene eller andre siden av den, avhengig av art, plantedelen som brukes, ekstraksjonsprosessen og konsentrasjonen.
Dette har enorm betydning for ekstrakter, fordi forordningen behandler beredningen, ikke bare planten, som det relevante objektet. En urt kan ha en lang brukshistorikk som tørket te, men et konsentrert løsemiddelekstrakt av den samme urten — med et høyt droge-ekstraktforhold og et forhøyet markørnivå — kan anses som et annet næringsmiddel uten dokumentert historikk for nevneverdig konsum. Mange ekstrakter befinner seg derfor i en mer sårbar posisjon enn den rå planten de stammer fra.
Slik sjekker du status før du bestiller prøver
Europakommisjonen fører Novel Food-katalogen, en ikke-uttømmende, men praktisk referanse som lister mange planter og stoffer med en veiledende status. For ekstrakter beregnet på kosttilskudd er arbeidsgangen enkel og bør skje før du bestiller en betalt prøve:
- Identifiser den eksakte arten (latinsk binomialnavn) og plantedelen (rot, blad, frukt, overjordiske deler).
- Noter beredningen: er det en tørket urt, en tinktur, et ekstrakt med definert DER, eller en renset/konsentrert fraksjon?
- Sjekk oppføringen i Novel Food-katalogen samt eventuelle relevante kommisjonsgodkjenninger eller EFSA-uttalelser for denne beredningen.
- Skill mellom "brukshistorikk som næringsmiddel" og "brukshistorikk som legemiddel eller kosttilskudd", ettersom de juridiske testkriteriene er forskjellige.
Hvis en beredning er ny og ennå ikke godkjent, kan den ikke lovlig omsettes i EUs næringsmiddelmarked før den har gjennomgått godkjenningsprosessen — og det er et regulatorisk prosjekt, ikke en innkjøpsordre.
Hvor EFSA kommer inn i bildet
Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) er det vitenskapelige organet som utfører sikkerhetsvurderingen når det søkes om godkjenning som ny næringsmiddel, og som publiserer vitenskapelige uttalelser og veiledning om sikkerheten ved planter. For planteingredienser mer generelt har EFSA også publisert et kompendium over botanicals som flagger stoffer av mulig bekymring (for eksempel naturlig forekommende forbindelser som krever oppmerksomhet ved visse inntaksnivåer). Merker bruker disse EFSA-utredningene som en del av sin egen sikkerhetsdokumentasjon og risikovurdering. Du kan konsultere EFSAs arbeid med botanicals direkte via EFSAs temaside om botanicals.
En klar avgrensning av vår rolle. Arovela er en ingrediensleverandør. Vi leverer identitet, spesifikasjon og batchspesifikk analytisk dokumentasjon som inngår i din Novel Food-kontroll og din sikkerhetsvurdering. Vi fremsetter ikke helse- eller virkningspåstander om ekstraktene, og vi sertifiserer ikke Novel Food-statusen til ditt ferdige produkt — den vurderingen ligger hos merket som bringer produktet i omsetning, ideelt sett med kvalifisert regulatorisk rådgivning. Det vi kan gjøre, er å sikre at dokumentasjonen bak den beslutningen er komplett og batchspesifikk.
En kort merknad om påstander: selv der et ekstrakt er fullt lovlig som næringsmiddelingrediens, er helsepåstander på det ferdige kosttilskuddet regulert av et eget regelverk (EUs regler om ernærings- og helsepåstander) og må være godkjent. "Lovlig å selge" og "lovlig å fremsette en påstand om" er to forskjellige spørsmål. Hold dem atskilt i spesifikasjonen og i markedsføringsmateriellet ditt.
Slik leser du en ekstraktspesifikasjon: DER, markør-% og løsemiddel
Når Novel Food-status er avklart, er neste oppgave å lese ekstraktet som et definert materiale. Tre parametere gjør mesteparten av jobben.
Droge-ekstraktforhold (DER)
Droge-ekstraktforholdet (DER) uttrykker hvor mye rått plantemateriale ("droge" på farmakopéspråk) som ble brukt til å fremstille én enhet ekstrakt. En DER på 10:1 betyr at det grovt sett ble bearbeidet ti kilo utgangsurt for å gi ett kilo ekstrakt (et "nativt" ekstrakt, før noe bærestoff er tilsatt). En høyere DER signaliserer generelt et mer konsentrert materiale — men bare når det leses sammen med markørnivået og løsemidlet, for konsentrasjon av masse er ikke det samme som konsentrasjon av den forbindelsen du er interessert i.
To advarsler til innkjøpere:
- Nativ versus ferdig DER. Mange kommersielle ekstrakter standardiseres på et bærestoff (for eksempel maltodekstrin eller plantens egen fiber) for å treffe en målmarkørprosent og bedre flytegenskapene. Den DER-en du bør sammenligne, er ekstraktets native DER; en påstand om "10:1" blir meningsløs hvis halvparten av det ferdige pulveret er bærestoff og dette ikke opplyses.
- Kontekst for løsemiddel. Et vannekstrakt og et etanolekstrakt med samme nominelle DER er ikke det samme, fordi de to løsemidlene trekker ut forskjellige forbindelsesklasser fra planten. DER kan bare sammenlignes innenfor en sammenlignbar ekstraksjonstype.
Standardisering til en markørforbindelse
Standardisering betyr at ekstraktet fremstilles og testes for å levere en definert prosentandel av en utvalgt markørforbindelse — målt med en validert metode som HPLC eller UV-Vis. Markøren kan være selve virkestoffet av interesse, eller rett og slett et analytisk holdepunkt som beviser identitet og konsistens fra batch til batch. Eksempler på den typen spesifikasjon du vil støte på (illustrerende, for å vise mønsteret — bekreft alltid mot det gjeldende COA-et):
| Plante (eksempel) | Vanlig markørklasse | Hvordan det typisk uttrykkes |
|---|---|---|
| Mariatistel (Silybum marianum) | Silymarin / flavonolignaner | % silymarin ved HPLC |
| Grønn te (Camellia sinensis) | Katekiner / EGCG | % totale katekiner eller % EGCG |
| Gurkemeie (Curcuma longa) | Curcuminoider | % totale curcuminoider |
| Ginkgo (Ginkgo biloba) | Flavonglykosider / terpenlaktoner | dobbel %-spesifikasjon |
| Rosmarin (Rosmarinus officinalis) | Karnosinsyre / rosmarinsyre | % karnosinsyre eller % rosmarinsyre |
Lærdommen for innkjøp er enkel: prissett markørprosenten, ikke navnet. Et ekstrakt med 30 % markør og et med 80 % markør er forskjellige produkter, og gapet i konsentrasjon gjenspeiles som regel både i prisen per kilo og i dosen du trenger i den ferdige tabletten eller kapselen. Fastsett alltid markør, metode og aksepttoleranse på innkjøpsordren, og verifiser dem deretter på batch-COA-et. For en dypere gjennomgang av selve dokumentene, se vår guide om å lese et COA for planteingredienser.
Ekstraksjonsløsemiddel: CO₂, etanol eller vann
Ekstraksjonsløsemidlet bestemmer hvilke forbindelser som ender opp i ekstraktet, profilen for restløsemiddel du må kontrollere, og ofte materialets regulatoriske posisjonering.
| Løsemiddel | Trekker ut best | Bekymring for restløsemiddel | Typisk posisjonering |
|---|---|---|---|
| Superkritisk CO₂ | Terpener, vokser, lipofile virkestoffer, flyktige aromastoffer | Praktisk talt ingen (CO₂ fordamper) | Premium, "løsemiddelfri"-påstand, lipofile virkestoffer |
| Etanol (næringsmiddelkvalitet) | Polyfenoler, flavonoider, glykosider, bredt spektrum | Restetanol må verifiseres mot grenseverdier | Arbeidshesten for de fleste standardiserte kosttilskuddsekstrakter |
| Vann / hydroetanol | Polare forbindelser, polysakkarider, tanniner, glykosider | Lav risiko for restløsemiddel (vann); etanolfraksjonen kontrolleres likevel | Tradisjonelle vannekstrakter, polysakkaridrike materialer |
Noen praktiske konsekvenser:
- Tilpass løsemidlet til molekylet. Polare fenoler (tenk på mange flavonoid- og polyfenolstandardiserte ekstrakter) foretrekker etanol eller hydroetanol; lipofile virkestoffer og aromatiske terpener foretrekker CO₂. Et mismatch er en kjemifeil, ikke en preferanse.
- "Løsemiddelfri" er en CO₂- eller vannhistorie. Hvis en leverandør markedsfører et "rent" eller "løsemiddelfritt" ekstrakt, bør COA-et underbygge det med et resultat for restløsemiddel, ikke bare en markedsføringslinje.
- Hydrokarbonløsemidler er et varselsignal for clean label-kosttilskudd. Mange premium EU-spesifikasjoner for kosttilskudd begrenser eller utelukker enkelte løsemidler; bekreft hva som er tillatt i din spesifikasjon, og at leverandørens prosess overholder dette.
For den fulle tekniske sammenligningen av de to dominerende industrielle metodene — utbytteøkonomi, skalerbarhet og analytisk dokumentasjon — går vår guide til CO₂ vs. etanolekstraksjon betydelig dypere enn det som er mulig her.
Hva en leverandør av planteekstrakter til kosttilskuddsmerker må dokumentere
Det er her svake leverandører faller fra. En seriøs leverandør av planteekstrakter til kosttilskuddsmerker utsteder et batchspesifikt analysesertifikat, knyttet til det eksakte batchnummeret du kjøper, mot navngitte metodereferanser. Et COA uten batchnummer er en mal, ikke et sertifikat.
Et komplett COA for et næringsmiddelgodkjent planteekstrakt bør som et minimum dekke følgende avsnitt.
| COA-avsnitt | Hva det bekrefter | Hvorfor et kosttilskuddsmerke trenger det |
|---|---|---|
| Identitet | Korrekt art/plantedel; makroskopisk, kromatografisk (f.eks. HPTLC) eller DNA-bekreftelse | Beviser at du har mottatt riktig plante, ikke en erstatning eller forfalskning |
| Markøranalyse | Markørforbindelse i % ved validert metode (HPLC/UV-Vis) | Bekrefter styrke og konsistens fra batch til batch mot din spesifikasjon |
| Tungmetaller | Bly, kadmium, arsen, kvikksølv innenfor grenseverdier | Kontaminantsikkerhet; kreves på tvers av EUs næringsmiddel- og kosttilskuddsregelverk |
| Mikrobiologi | Samlet kimtall, gjær/mugg, E. coli, Salmonella med mer | Bekrefter at pulveret er mikrobiologisk trygt å innta |
| Restløsemiddel | Restetanol/andre prosessløsemidler innenfor grenseverdier | Beviser at ekstraksjonsløsemidlet er fjernet til et akseptabelt nivå |
| Plantevernrester | Screening mot relevante MRL-grenseverdier | Sikkerhet mot landbruksrester; en hyppig mangel i lavprisanbud |
Utover disse analytiske avsnittene bør du be om dokumentene som omgir COA-et:
- Spesifikasjonsark — det avtalte dokumentet på produktnivå som definerer mål-ekstraktet (art, plantedel, DER, markør-%, løsemiddel, bærestoff, organoleptiske og fysiske parametere samt aksepttoleranser). Spesifikasjonen sier hva produktet skal være; COA-et beviser hva en gitt batch faktisk er. Å holde disse to atskilt er en av de vanligste dokumentasjonsfeilene ved innkjøp av planteingredienser.
- Sikkerhetsdatablad (SDS) — informasjon om farer, håndtering og lagring for lager og produksjonsgulv.
- Allergen- og GMO-erklæringer — nødvendige for merking av ferdigvaren og kundespørreskjemaer.
- Opprinnelses-/sporbarhetsdokumentasjon — opprinnelse (Tyrkia), batchopprinnelse og den høste-/foredlingsstien dine egne sporbarhetsforpliktelser krever.
- Teknisk datablad — løselighet, partikkelstørrelse, anbefalt lagring og holdbarhet, slik at formuleringsteamet ditt kan utforme doseringsformen rundt det reelle materialet.
Spesifikasjon versus COA i én setning: spesifikasjonen er kontrakten for hva du kjøper; COA-et er beviset på at denne batchen oppfylte den. Du trenger begge deler, og de må stemme overens.
En merknad om sertifiseringer og kjøperkrav
Kosttilskuddsmerker krever ofte at leverandører innehar ordningssertifiseringer — økologisk, GMP, halal, kosher eller andre — fordi deres egen posisjonering eller kundenes krav gjør det nødvendig. Vær presis på hva en leverandør faktisk innehar, i motsetning til hva som er et kjøperkrav.
Arovelas sertifiseringer er ISO 22000, ISO 9001 og ISO 27001. Vi leverer COA per batch samt handels- og den tekniske dokumentasjonen nevnt ovenfor. Vi hevder ikke økologiske, GMP-, halal-, kosher- eller andre ordningssertifikater for ekstraktene våre. Hvis spesifikasjonen din krever ett av disse, bør du ta det opp eksplisitt under leverandørkvalifiseringen, slik at riktig innkjøpsvei kan bekreftes i stedet for å bli antatt — det er langt billigere å avdekke det kravet før den første prøven enn etter en mislykket revisjon.
Innkjøpsprosess: fra spesifikasjon til første ordre
En disiplinert innkjøpsprosess for et EU-bestemt kosttilskuddsekstrakt forløper vanligvis i denne rekkefølgen:
- Definer spesifikasjonen først. Art, plantedel, nativ DER, markørforbindelse og mål-%, tillatt ekstraksjonsløsemiddel, bærestoff, samt eventuelle krav til ordningssertifisering. Vage briefer gir vage tilbud.
- Avklar Novel Food-spørsmålet. Bekreft beredningens status før prøvetaking, og avgjør om den planlagte helsepåstanden (om noen) kan forsvares separat.
- Bestill en betalt prøve med batch-COA vedlagt. La laboratoriet ditt eller kontraktprodusenten din verifisere markøranalysen, restløsemidlet og kontaminanter mot din skriftlige spesifikasjon.
- Bekreft logistikk og Incoterms. Som EU-kjøper bør du spørre om varer kan sendes fra et lager i EU for å forkorte leveringstiden og forenkle den intra-EU-bevegelsen.
- Lås spesifikasjonen fast i kontrakten. Referer til den nøyaktige spesifikasjonsversjonen, aksepttoleransene og kravet om et COA per batch for hver fremtidig forsendelse — ikke bare den første.
Trinn 4 er der opprinnelseslogistikken teller. Arovela opererer fra et anlegg i Sındırgı (Balıkesir) og holder lagerbeholdning i et lager i Solingen, Tyskland, noe som forkorter leveringstiden for EU-baserte kosttilskuddsmerker og reduserer tollfriksjonen ved import fra utenfor blokken ved hver ordre. Aktuelle kvaliteter, formater, prøveforespørsler og tilbud håndteres via vår engrosside.
Ofte stilte spørsmål
Hva bør jeg se etter hos en leverandør av planteekstrakter til et EU-kosttilskuddsmerke?
Se etter tre ting samlet: en klar holdning til Novel Food-status for den eksakte beredningen, en presis spesifikasjon (art, plantedel, nativ DER, markørforbindelse og mål-% samt ekstraksjonsløsemiddel), og et batchspesifikt analysesertifikat som dekker identitet, markøranalyse, tungmetaller, mikrobiologi, restløsemiddel og plantevernmidler. En leverandør som kan fremlegge alle tre — batchspesifikt og med navngitte metoder — er en du kan forsvare i en revisjon. Prisforskjeller mellom "standardiserte ekstrakter" kan nesten alltid spores tilbake til forskjeller i markør-%, DER eller dokumentasjonsdybde, så sammenlign spesifikasjoner og ikke bare overskriftspriser.
Hva er EUs Novel Food-forordning, og gjelder den for mitt ekstrakt?
Novel Food-forordningen (EU) 2015/2283 regulerer næringsmidler som ikke ble konsumert i nevneverdig grad i EU før 15. mai 1997. Den gjelder beredninger, ikke bare planter — så et konsentrert løsemiddelekstrakt kan behandles som nytt selv om den rå urten har en lang historikk med bruk som næringsmiddel. Før prøvetaking bør du sjekke arten og plantedelen mot Europakommisjonens Novel Food-katalog og eventuelle relevante godkjenninger eller EFSA-uttalelser. Hvis en beredning er ny og ennå ikke godkjent, kan den ikke lovlig omsettes i EUs næringsmiddelmarked før den har gjennomgått godkjenning. Dette er en vurdering som merket som bringer produktet i omsetning, må gjøre, ideelt sett med kvalifisert regulatorisk rådgivning.
Hva betyr droge-ekstraktforhold (DER), og hvorfor påvirker det prisen?
DER beskriver hvor mye rått plantemateriale som ble brukt til å lage én enhet nativt ekstrakt — et 10:1-ekstrakt brukte grovt sett ti deler urt til én del ekstrakt. En høyere DER signaliserer vanligvis et mer konsentrert materiale, men den forteller bare hele historien sammen med markørprosenten og ekstraksjonsløsemidlet, fordi massekonsentrasjon ikke er det samme som konsentrasjonen av den aktive markøren. Vær oppmerksom på ekstrakter som er standardisert på et bærestoff: sammenlign den native DER-en, ikke et tall for det ferdige pulveret som kan være halvparten hjelpestoff. Høyere DER og høyere markørprosenter gir generelt høyere priser og tillater lavere dosering i sluttproduktet.
Hvilket ekstraksjonsløsemiddel er best — CO₂, etanol eller vann?
Det finnes ikke ett universelt "beste" løsemiddel; det avhenger av molekylet. Superkritisk CO₂ utmerker seg med terpener, vokser og lipofile virkestoffer og etterlater praktisk talt ikke noe restløsemiddel, noe som understøtter en clean label-posisjon. Etanol av næringsmiddelkvalitet er arbeidshesten for polyfenoler, flavonoider og glykosider og skalerer lett, men restetanol må verifiseres på COA-et. Vann eller hydroetanol egner seg for polare forbindelser og polysakkaridrike materialer. Tilpass løsemidlet til målforbindelsen, bekreft hva spesifikasjonen din tillater, og krev et resultat for restløsemiddel på hver batch. Vår guide til CO₂ vs. etanolekstraksjon sammenligner metodene i detalj.
Hvilke tester må fremgå av COA-et for et næringsmiddelgodkjent planteekstrakt?
Som et minimum: identitet (bekreftelse av art/plantedel), markøranalysen (% markør ved en validert metode som HPLC eller UV-Vis), tungmetaller (bly, kadmium, arsen, kvikksølv), mikrobiologi (samlet kimtall, gjær/mugg og patogener som Salmonella og E. coli), restløsemiddel og plantevernrester. Hvert resultat må knyttes til det eksakte batchnummeret og vise til testmetodene som ble brukt. I tillegg til COA-et bør du be om spesifikasjonsarket, SDS-et, allergen-/GMO-erklæringer og opprinnelsesdokumentasjon. Et COA uten batchnummer er en mal, ikke et sertifikat — betrakt det som et varselsignal.
Fremsetter Arovela helsepåstander eller garanterer Novel Food-godkjenning?
Nei. Arovela er en ingrediensleverandør: vi leverer identitet, spesifikasjon og batchspesifikk analytisk dokumentasjon som understøtter din egen Novel Food-kontroll, sikkerhetsvurdering og merking. Vi fremsetter ikke helse- eller virkningspåstander om ekstraktene, og vi sertifiserer ikke Novel Food-statusen til ditt ferdige produkt — det ansvaret ligger hos merket som bringer produktet i omsetning i EU-markedet. Vi innehar ISO 22000, ISO 9001 og ISO 27001 og leverer med COA per batch fra et anlegg i Sındırgı (Balıkesir) og et lager i Solingen, Tyskland, for korte leveringstider i EU.
Kjøp inn ekstrakter med dokumentasjonen dossieret ditt trenger
For et EU-kosttilskuddsmerke er det riktige planteekstraktet det du både kan selge lovlig og bevise analytisk — en definert DER, en garantert markørprosent, et deklarert løsemiddel, en klar Novel Food-posisjon og et COA per batch som kvalitetsteamet ditt og din ansvarlige person kan stå inne for. Arovela leverer naturlige ekstrakter fra et anlegg i Sındırgı (Balıkesir) med et lager i Solingen, Tyskland, for korte leveringstider i EU, understøttet av dokumentasjon etter ISO 22000, ISO 9001 og ISO 27001 samt COA per batch — og er tydelig på hvor vår rolle slutter, og din regulatoriske vurdering begynner.
Fortell oss arten, plantedelen, mål-DER, markørforbindelsen og destinasjonsmarkedet, så matcher vi den riktige ekstraktspesifikasjonen og dokumentasjonen som understøtter innsendelsen din. Kontakt Arovela-teamet for å be om et spesifikasjonsark, en prøve og et tilbud.