Das Wichtigste in Kürze
- Die EU-Duftstoff-Allergenkennzeichnung 2026 wird durch die Verordnung (EU) 2023/1545 der Kommission bestimmt, die die Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 ändert und Anhang III um rund 56 neue Duftstoffallergene erweitert — wodurch die Gesamtliste der einzeln deklarationspflichtigen Allergene von 24 auf etwa 80 steigt.
- Die Deklarationsschwellen bleiben unverändert: Ein Allergen muss auf dem Etikett genannt werden, wenn es 0,001 % (10 ppm) in Leave-on-Produkten und 0,01 % (100 ppm) in Rinse-off-Produkten überschreitet. Erweitert wurde lediglich die Liste der Stoffe, die diese Regel auslösen.
- Der Übergang läuft über zwei Stichtage. Nicht konforme Produkte dürfen bis zum 31. Juli 2026 auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht und bis zum 31. Juli 2028 auf dem Markt bereitgestellt (abverkauft) werden. In der Praxis muss alles, was nach dem 31. Juli 2026 erstmals in Verkehr gebracht wird, bereits die neuen Deklarationen tragen — 2026 ist also der Meilenstein, der für die Neuproduktion greift.
- Für Einkäufer natürlicher Rohstoffe schlägt die Verordnung beim Lieferanten-Dokumentenpaket durch: Sie benötigen eine aktuelle quantitative Allergendeklaration (z. B. den genauen Prozentanteil von Linalool, Limonene, Citral, Geraniol, Eugenol), ein IFRA-Konformitätszertifikat, ein SDS und ein Chargen-COA, das Ihrer verantwortlichen Person und Ihrem Sicherheitsbewerter die Berechnung ermöglicht.
- Arovela liefert türkische ätherische Öle und Extrakte aus einer Anlage in Sındırgı (Balıkesir) mit einem Lager in Solingen, Deutschland und stellt chargenbezogene COA, SDS und eine quantitative Allergenaufschlüsselung bereit — innerhalb eines Qualitätssystems nach ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 27001, also genau die Dokumentation, die EU-Formulierer für die korrekte Kennzeichnung gemäß 2023/1545 benötigen.
Einleitung: warum 2026 ein harter Stichtag für Duftstoffallergene ist
Wenn Sie Kosmetika in der Europäischen Union formulieren, importieren oder verkaufen, ist die EU-Duftstoff-Allergenkennzeichnung 2026 die Compliance-Frist, die seit 2023 in den Regulierungskalendern rot markiert ist. Es ist das Jahr, in dem die erste Übergangsfrist gemäß der Verordnung (EU) 2023/1545 wirksam wird, und sie verändert, welche Stoffe namentlich in Ihrer Inhaltsstoffliste erscheinen müssen.
Die Kernaussage ist leicht formuliert und mühsam umzusetzen: Die EU hat die Liste der Duftstoffe erweitert, die einzeln auf dem Etikett deklariert werden müssen. Über ein Jahrzehnt lang mussten 24 namentlich genannte Allergene (zuzüglich zweier verbotener Baummoos-Extrakte) angegeben werden, sofern sie oberhalb festgelegter Schwellenwerte vorhanden waren. Der Wissenschaftliche Ausschuss „Verbrauchersicherheit" (SCCS) hat die Evidenz geprüft und Dutzende weiterer Stoffe identifiziert, die bei Verbrauchern Kontaktallergien auslösen, aber keiner individuellen Kennzeichnungspflicht unterlagen. Die Verordnung 2023/1545 schloss diese Lücke, indem sie Anhang III der Kosmetikverordnung um rund 56 neue Einträge erweiterte.
Für Marken und verantwortliche Personen ist die Arbeit reformulierungsarm, aber dokumentationsintensiv: Die meisten Unternehmen müssen ihren Duft nicht ändern, sondern ihn korrekt neu deklarieren. Und das ist ohne genaue, aktuelle Daten des Rohstofflieferanten unmöglich. Dieser Leitfaden erläutert, was die Verordnung 2023/1545 tatsächlich verlangt, die genauen Schwellenwerte und Fristen (anhand des amtlichen Textes überprüft, mit ausformulierten rechtlichen Feinheiten) und — am wichtigsten für Leser aus dem Einkauf — die Lieferantendokumente, die Sie einfordern müssen, damit Ihre Etiketten bis zur Frist 2026 korrekt sind. Falls Sie neu im Verkauf von Botanicals in den Binnenmarkt sind, kombinieren Sie dies mit unserem Leitfaden zum EU-Markteintritt für Naturprodukte für das umfassendere regulatorische Gesamtbild.
Was die Verordnung (EU) 2023/1545 tatsächlich ändert
Die Verordnung (EU) 2023/1545 der Kommission wurde am 26. Juli 2023 erlassen und ändert Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, der EU-Kosmetikverordnung. Der vollständige Rechtstext ist auf EUR-Lex veröffentlicht, und jede Compliance-Entscheidung sollte letztlich anhand dieser Quelle und der Auslegung Ihres Sicherheitsbewerters überprüft werden.
Drei Dinge sollten klar getrennt werden, da sie in Zusammenfassungen oft vermischt werden.
1. Die Liste der deklarationspflichtigen Allergene wurde erweitert — die Schwellenwerte nicht
Der Mechanismus ist unverändert. Gemäß Anhang III müssen bestimmte Duftstoffe unter ihrer INCI-Bezeichnung in der Inhaltsstoffliste aufgeführt werden, sobald ihre Konzentration im Fertigprodukt folgende Werte überschreitet:
- 0,001 % (10 ppm) in Leave-on-Produkten (Cremes, Seren, Lotionen, Parfums, Lippenprodukte, Deostifte) und
- 0,01 % (100 ppm) in Rinse-off-Produkten (Shampoos, Duschgele, Seifen, Spülungen).
Was sich geändert hat, ist die Anzahl der Stoffe, die dieser Regel unterliegen. Zu den bisherigen 24 namentlich genannten Allergenen kommen rund 56 zusätzliche Stoffe hinzu, womit die Gesamtzahl der einzeln deklarationspflichtigen Duftstoffallergene auf etwa 80 steigt. Dieselbe 10-ppm-/100-ppm-Logik muss nun also gegen eine deutlich längere Liste geprüft werden — was bedeutet, dass ein Duftstoff oder ätherisches Öl, das 2022 voll konform war, jetzt ein oder mehrere neu deklarationspflichtige Allergene enthalten kann, die auf dem Etikett erscheinen müssen.
2. Einige Einträge wurden umbenannt oder zusammengefasst
Die Verordnung räumt zudem in bestehenden Anhang-III-Einträgen auf und aktualisiert sie — etwa durch Angleichung der Nomenklatur und das Zusammenführen oder Aufteilen einzelner Stoffe. Citral wird beispielsweise mit seinen Isomeren (Geranial und Neral) in Verbindung gebracht; bestimmte Naturextrakte und die aufbereiteten Formen von Stoffen werden präzisiert. Die praktische Folge für Einkäufer: Ihre Allergendeklaration vom Lieferanten muss die aktuelle Benennung verwenden, die dem Anhang III von 2023/1545 entspricht, nicht eine veraltete Liste.
3. Es ist eine Kennzeichnungsänderung, (überwiegend) kein Verbot
Mit wenigen Ausnahmen verbietet 2023/1545 diese Stoffe nicht — sie verlangt Transparenz, damit allergische Verbraucher sie meiden können. Die Pflicht besteht im Deklarieren, nicht im Entfernen. Deshalb konzentriert sich der Aufwand auf das erneute Prüfen der Konzentrationen und das Neuschreiben von Inhaltsstofflisten und Produktinformationsdateien (PIF), nicht auf die Umformulierung weg von natürlichen Aromastoffen.
Einige der neu deklarationspflichtigen Allergene
Zu den 56 Ergänzungen zählen etliche Stoffe, die natürlich und reichlich in ätherischen Ölen vorkommen — was genau der Grund ist, warum diese Verordnung für Einkäufer natürlicher Rohstoffe so bedeutsam ist. Eine nicht erschöpfende Auswahl:
| Neu relevantes Allergen (INCI) | Natürlich häufig vorkommend in | |---|---| | Vanillin | Vanille, einige Balsame | | Acetylcedrene | Zedernholz-Materialien | | Carvone | Grüne Minze, Kümmel, Dill | | α-Damascone / δ-Damascone | Rosenartige Duftstoffe | | Menthol | Minzöle (Pfefferminze, Ackerminze) | | Linalyl acetate | Lavendel, Bergamotte, Muskatellersalbei | | Pinene (α- und β-) | Kiefer, viele Nadelbaum- und Zitrusöle | | Terpineol / α-Terpineol | Zahlreiche ätherische Öle |
Diese stehen neben den langjährig etablierten deklarationspflichtigen Stoffen wie Linalool, Limonene, Citral, Citronellol, Geraniol, Eugenol, Coumarin und Benzyl alcohol, von denen mehrere in gängigen ätherischen Ölen mit hohen Prozentanteilen vertreten sind. Ein Zitrusöl kann einen zweistelligen Prozentanteil Limonene aufweisen; ein Lavendelöl kann reich an Linalool und Linalyl acetate sein. Deshalb ist eine glaubwürdige quantitative Allergenaufschlüsselung des Lieferanten das mit Abstand nützlichste Dokument im gesamten Paket — siehe unsere Schritt-für-Schritt-Anleitung dazu, wie man einen GC-MS-Bericht für ätherische Öle liest, um nachzuvollziehen, wie diese Prozentwerte ermittelt werden.
Die Fristen, präzise dargestellt (und mit Vorbehalt)
Hier vermischen Online-Zusammenfassungen häufig die beiden Stichtage, daher folgt die sorgfältige Version. Die Verordnung legt eine zweistufige Übergangsfrist für Produkte fest, die der neuen Kennzeichnung nicht entsprechen:
- Solche Produkte dürfen bis zum 31. Juli 2026 auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden und
- dürfen bis zum 31. Juli 2028 auf dem EU-Markt bereitgestellt werden.
Die beiden Formulierungen sind juristische Fachbegriffe, und genau ihre Unterscheidung ist der springende Punkt:
| Formulierung | Bedeutung im EU-Produktrecht | Geltender Stichtag | |---|---|---| | Inverkehrbringen | Erstmalige Bereitstellung des einzelnen Produkts in der EU (erste Lieferung des Herstellers/Importeurs an einen Händler oder Endnutzer) | 31. Juli 2026 | | Bereitstellung auf dem Markt | Jede nachfolgende Lieferung im Rahmen einer Geschäftstätigkeit (z. B. Händler → Einzelhändler → Verbraucher; Abverkauf vorhandener Bestände) | 31. Juli 2028 |
Zusammen gelesen: Ab dem 31. Juli 2026 muss jedes Kosmetikprodukt, das neu in Verkehr gebracht wird, bereits den aktualisierten Anhang-III-Deklarationen entsprechen. Bestände, die bereits vor diesem Datum auf dem Markt waren, profitieren von einer Abverkaufsfrist bis zum 31. Juli 2028. Die Übergangsfristen werden gemeinhin als rund 3 Jahre und 5 Jahre ab dem Inkrafttreten der Verordnung 2023 beschrieben.
Ein präziser Vorbehalt, da regulatorische Fristen Grenzfälle kennen: Die maßgeblichen Rechtstermine sind jene in der veröffentlichten Verordnung (EU) 2023/1545, und wie das „Inverkehrbringen" auf eine bestimmte Charge anzuwenden ist, hängt davon ab, wann genau diese Einheit erstmals in der EU geliefert wurde. Behandeln Sie die obige Tabelle als Planungsregel und klären Sie Grenzfälle (Lagerbestände mit langer Haltbarkeit, Eigenmarkenchargen, die sich bereits im Lager eines Händlers befinden) mit Ihrer verantwortlichen Person anhand des EUR-Lex-Textes. Die Stoßrichtung steht außer Frage: 2026 ist der Meilenstein für die Neuproduktion, und ein Einkäufer, der heute Bestellungen aufgibt, sollte jetzt schon Materialien mit 2023/1545-konformer Allergendokumentation beschaffen.
Wie sich dies konkret auf natürliche Rohstoffe auswirkt
Synthetische Duftstoffhersteller übergeben Marken eine fertige Duftstoffkomposition mit beigefügter Allergendeklaration. Wenn Sie ein reines ätherisches Öl oder einen natürlichen Extrakt kaufen, erwerben Sie faktisch einen komplexen natürlichen Duftstoff — und Sie (gemeinsam mit Ihrem Lieferanten) sind dafür verantwortlich zu wissen, welche deklarationspflichtigen Allergene er enthält und in welcher Höhe.
Da viele der 24 ursprünglichen und 56 neuen Allergene natürliche Ölbestandteile sind, betrifft diese Verordnung Formulierer von Naturprodukten überproportional. Einige durchgerechnete Grundsätze:
- Maßgeblich ist die Konzentration im Fertigprodukt, nicht im Öl. Ein ätherisches Öl kann zu 35 % aus Limonene bestehen, doch wenn Sie dieses Öl mit 0,2 % in eine Leave-on-Creme einsetzen, beträgt der Limonene-Gehalt im Fertigprodukt ~0,07 % — oberhalb des Leave-on-Schwellenwerts von 0,001 %, also deklarationspflichtig. Die Rechnung geht nur auf, wenn Sie den quantitativen Prozentanteil jedes Allergens im Öl kennen.
- Verschiedene Öle, verschiedene Allergen-Fingerabdrücke. Lavendel-, Zitrus-, Minz-, Rosen- und Nadelbaumöle tragen jeweils ihre eigene Gruppe neu relevanter Allergene. Es gibt keine Abkürzung — jedes Material benötigt seine eigene aktuelle Deklaration.
- Erntejahrschwankungen sind real. Die genauen Allergenprozente in einem natürlichen Öl verschieben sich mit Ernte, Region und Destillation. Deshalb ist eine chargenbezogene Deklaration einem generischen, einmaligen Datenblatt überlegen. Die Werte variieren je nach Erntejahr; ein verantwortungsvoller Lieferant nennt die tatsächlichen Werte für die Charge, die Sie erhalten.
Zu den umfassenderen Abläufen bei der Qualifizierung eines Naturprodukte-Lieferanten und beim Aufbau einer konformen Spezifikation deckt unser B2B-Beschaffungsleitfaden für ätherische Öle den Dokumentenfluss von Anfang bis Ende ab.
Das Lieferanten-Dokumentenpaket, das Sie für 2023/1545 benötigen
Hier ist die praktische Checkliste, die ein Leser aus Einkauf oder Regulatorik an jeden Lieferanten ätherischer Öle oder Extrakte senden sollte, wenn er sich auf die EU-Duftstoff-Allergenkennzeichnung 2026 vorbereitet.
| Dokument | Was es ausweisen muss | Warum 2023/1545 es benötigt | |---|---|---| | Quantitative Allergendeklaration | Den Prozentanteil (Gew./Gew.) jedes im Material vorhandenen Anhang-III-Allergens — z. B. Linalool, Limonene, Citral, Geraniol, Eugenol, Coumarin — unter aktueller INCI-Benennung | Ermöglicht die Berechnung der Fertigproduktkonzentration gegen die Schwellen 0,001 % / 0,01 % und den Aufbau der Inhaltsstoffliste | | IFRA-Konformitätszertifikat | Konformität des Materials mit den einschlägigen IFRA-Standards (Verwendungsbeschränkungen für Duftstoffinhaltsstoffe) | Untermauert sichere Einsatzmengen für Duftstoffanwendungen; routinemäßig von Einzelhandels- und Markeneinkäufern verlangt | | Chargen-Analysenzertifikat (COA) | GC-MS-Profil der flüchtigen Bestandteile, gebunden an die genaue Charge, zuzüglich physikalischer Konstanten und Kontaminanten | Stützt Identität, Reinheit und die Allergenprozente für diese Charge | | Sicherheitsdatenblatt (SDS) | Gefahreneinstufung, Handhabung, Lagerung, Transport | Erforderlich für Import, Handhabung und die PIF | | GC-MS- / chromatografische Daten | Das zugrunde liegende Chromatogramm und die Komponententabelle | Evidenzgrundlage hinter den quantitativen Allergenwerten | | Ursprungsland- / Spezifikationsblatt | Herkunft (Türkei), botanische Bezeichnung, vereinbarte Güteklasse und Toleranzen | Zoll, Rückverfolgbarkeit und vertragliche Konformität |
Zwei Hinweise, die bei der Qualifizierung Zeit sparen:
- Fordern Sie die Allergendeklaration in dem Format an, das Ihr Sicherheitsbewerter erwartet — idealerweise eine saubere Tabelle „Allergen / % im Material", keine in einem GC-MS-PDF vergrabene Zeile. Das beschleunigt PIF und Etikett.
- Stimmen Sie die Benennung auf den Anhang III von 2023/1545 ab. Eine Deklaration, die noch überholte Bezeichnungen verwendet, erzeugt vermeidbares Hin und Her. Vergewissern Sie sich, dass der Lieferant Deklarationen auf Basis der aktualisierten Liste ausstellt.
Ein präziser Hinweis zu Zertifizierungsangaben
Einkäufer, die EU-Etiketten vorbereiten, fragen Lieferanten häufig nach dem Status von COSMOS, ECOCERT, Bio, GMP, Halal oder Koscher, weil ihre eigene Marke oder ihr Einzelhändler dies verlangt. Seien Sie genau dabei, was ein Lieferant tatsächlich besitzt, gegenüber dem, was er chargenbezogen dokumentieren kann.
Die Zertifizierungen von Arovela sind ISO 22000, ISO 9001 und ISO 27001. Wir stellen chargenbezogene COA, SDS, ein IFRA-Konformitätszertifikat (wo zutreffend) sowie eine quantitative Allergendeklaration zur Unterstützung Ihrer Kennzeichnung gemäß 2023/1545 bereit. Wir beanspruchen keine Zertifizierung nach COSMOS, ECOCERT, Bio, GMP, Halal oder Koscher. Wenn Ihre Spezifikation eines dieser Programmzertifikate erfordert, sprechen Sie dies während der Qualifizierung an, damit der korrekte Beschaffungsweg bestätigt und nicht angenommen wird — und niemals aus einem ISO-Zertifikat abgeleitet wird, das eine andere Art von Standard darstellt.
Ein praktischer Compliance-Arbeitsablauf
Für eine Marke oder einen Lohnhersteller, der vom Meilenstein 2026 rückwärts arbeitet, verläuft der Weg methodisch statt dramatisch:
Schritt 1 — Inventarisieren Sie Ihre beduftete Produkte und Materialien
Listen Sie jede Artikelnummer (SKU) auf, die Duftstoff oder duftende Naturstoffe enthält, sowie jedes ätherische Öl / jeden Extrakt / jede Duftstoffkomposition, die in sie einfließen. Natürliche Materialien erfordern besondere Aufmerksamkeit, da ihr Allergengehalt intrinsisch ist.
Schritt 2 — Beschaffen Sie aktuelle quantitative Allergendaten je Material
Fordern Sie für jeden Rohstoff eine aktuelle Allergendeklaration an, auf Basis der Anhang-III-Benennung von 2023/1545, idealerweise chargenbezogen. Dies ist der Input, der alles Weitere möglich macht.
Schritt 3 — Berechnen Sie die Allergenwerte im Fertigprodukt neu
Multiplizieren Sie für jedes Produkt den Allergenprozentsatz jedes Materials mit dessen Dosierung und summieren Sie über alle Materialien, dann vergleichen Sie gegen 0,001 % (Leave-on) oder 0,01 % (Rinse-off). Alles oberhalb des Schwellenwerts muss deklariert werden.
Schritt 4 — Aktualisieren Sie Etiketten und die Produktinformationsdatei
Fügen Sie die neu ausgelösten Allergene zur Inhaltsstoffliste hinzu (in der korrekten INCI-Form) und aktualisieren Sie die PIF und die Sicherheitsbewertung. Denken Sie daran, dass die Sicherheitsbewertung des Fertigprodukts eine eigenständige, nicht verhandelbare Pflicht gemäß EG 1223/2009 ist — „natürlich" befreit eine Formulierung nicht vom Dossier.
Schritt 5 — Richten Sie sich an der Frist aus
Stellen Sie sicher, dass Produkte, die ab dem 31. Juli 2026 erstmals in Verkehr gebracht werden, die aktualisierten Deklarationen tragen, und steuern Sie den Abverkauf vorhandener Bestände innerhalb des Fensters bis zum 31. Juli 2028.
Häufig gestellte Fragen
Was ist die Verordnung (EU) 2023/1545?
Es ist die am 26. Juli 2023 erlassene Verordnung der Kommission, die Anhang III der EU-Kosmetikverordnung (EG) Nr. 1223/2009 ändert, um die Liste der Duftstoffallergene zu erweitern, die einzeln deklariert werden müssen auf Kosmetiketiketten. Sie fügt der bisherigen deklarationspflichtigen Liste von 24 Stoffen rund 56 neue Stoffe hinzu, womit die Gesamtzahl auf etwa 80 steigt, und aktualisiert die Benennung mehrerer bestehender Einträge. Die seit Langem geltenden Deklarationsschwellen ändert sie nicht. Der maßgebliche Text findet sich auf EUR-Lex.
Was ist die Frist für die EU-Duftstoff-Allergenkennzeichnung im Jahr 2026?
Der entscheidende Termin 2026 ist der 31. Juli 2026. Ab diesem Datum müssen Kosmetikprodukte, die erstmals auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, den aktualisierten Anhang-III-Deklarationen entsprechen. Produkte, die zuvor bereits auf dem Markt bereitgestellt wurden, dürfen weiterhin verkauft (abverkauft) werden — bis zum 31. Juli 2028. 2026 ist also der Meilenstein für die Neuproduktion, und 2028 ist die endgültige Abverkaufsfrist. Klären Sie Grenzfälle bei Beständen anhand der veröffentlichten Verordnung mit Ihrer verantwortlichen Person.
Wie hoch sind die Deklarationsschwellen für Duftstoffallergene?
Sie sind durch 2023/1545 unverändert: Ein gelistetes Allergen muss in der Inhaltsstoffliste genannt werden, wenn seine Konzentration im Fertigprodukt 0,001 % (10 ppm) in Leave-on-Produkten und 0,01 % (100 ppm) in Rinse-off-Produkten überschreitet. Die Verordnung erweiterte, welche Stoffe dieser Regel unterliegen, nicht die Prozentwerte selbst.
Welche neuen Allergene betreffen ätherische Öle am stärksten?
Viele der Ergänzungen kommen natürlich in ätherischen Ölen vor, sodass Formulierer von Naturprodukten überproportional betroffen sind. Beispiele sind Vanillin, Carvone, Menthol, Linalyl acetate, α-/β-Pinene, Terpineol und die Damascones, neben den wirkungsstarken etablierten deklarationspflichtigen Stoffen wie Linalool, Limonene, Citral, Geraniol, Citronellol und Eugenol, die in Zitrus-, Lavendel-, Minz-, Rosen- und Nadelbaumölen reichlich vorkommen. Jedes Öl hat seinen eigenen Allergen-Fingerabdruck, daher benötigt jedes Material seine eigene aktuelle quantitative Deklaration.
Welche Dokumente benötige ich von meinem Lieferanten ätherischer Öle?
Mindestens: eine quantitative Allergendeklaration (den Prozentanteil jedes Anhang-III-Allergens im Material, auf aktueller INCI-Benennung), ein IFRA-Konformitätszertifikat, ein Chargen-COA mit dem GC-MS-Profil und ein SDS. Ursprungsland- und Spezifikationsblätter runden die Rückverfolgbarkeit ab. Die quantitative Allergendeklaration ist das wichtigste Dokument, denn sie ist der Input für die Berechnung der Fertigproduktwerte gegen die Schwellenwerte.
Stellt Arovela Allergendeklarationen und IFRA-Zertifikate bereit?
Ja. Arovela stellt für seine ätherischen Öle und Extrakte eine quantitative Allergendeklaration, ein IFRA-Konformitätszertifikat (wo zutreffend), ein chargenbezogenes COA mit GC-MS-Daten und ein SDS bereit — das Dokumentenpaket, das EU-Formulierer für die korrekte Kennzeichnung gemäß 2023/1545 benötigen. Arovela besitzt die Zertifizierungen ISO 22000, ISO 9001 und ISO 27001; es beansprucht keine Zertifizierung nach COSMOS, ECOCERT, Bio, GMP, Halal oder Koscher. Die Materialien werden aus einer Anlage in Sındırgı (Balıkesir) versandt, wobei Bestände in einem Lager in Solingen, Deutschland, für kurze Lieferzeiten in der EU gehalten werden.
Beschaffen Sie 2023/1545-konforme Materialien mit den richtigen Unterlagen
Die EU-Duftstoff-Allergenkennzeichnung 2026 korrekt umzusetzen, ist überwiegend eine Dokumentationsaufgabe — und sie steht und fällt mit den Daten, die Ihr Rohstofflieferant liefert. Die Marken, die den Meilenstein 31. Juli 2026 reibungslos meistern, sind jene, die bereits jetzt ätherische Öle und Extrakte mit einer aktuellen quantitativen Allergendeklaration, IFRA-Konformität, einem SDS und einem chargenbezogenen COA zur Hand kaufen.
Arovela liefert türkische ätherische Öle, natürliche Extrakte und Aromapflanzen aus einer Anlage in Sındırgı (Balıkesir) mit einem Lager in Solingen, Deutschland, für kurze Lieferzeiten in der EU — innerhalb eines Qualitätssystems nach ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 27001 mit chargenbezogenem COA. Nennen Sie uns die Öle, die Sie verwenden, Ihren Zielmarkt und Ihre Etikettenanforderungen, und wir bringen die Materialien mit der Allergendokumentation zusammen, die Ihre verantwortliche Person benötigt. Fordern Sie Güteklassen, Muster und ein Angebot über unsere Großhandelsseite an, oder kontaktieren Sie das Arovela-Team, um ein Gespräch über konforme Beschaffung zu beginnen.