نکات کلیدی
- برچسبگذاری آلرژنهای عطری اتحادیه اروپا ۲۰۲۶ بر پایه مقررات کمیسیون (EU) 2023/1545 است که مقررات لوازم آرایشی (EC) No 1223/2009 را اصلاح میکند و حدود ۵۶ آلرژن عطری جدید را به پیوست III میافزاید — بهطوریکه فهرست کل آلرژنهای قابلاظهار بهصورت جداگانه از ۲۴ مورد به حدود ۸۰ مورد میرسد.
- آستانههای اظهار بدون تغییر ماندهاند: نام یک آلرژن باید روی برچسب ذکر شود هنگامیکه در محصولات ماندگار (leave-on) از ۰٫۰۰۱٪ (۱۰ ppm) و در محصولات شستهشونده (rinse-off) از ۰٫۰۱٪ (۱۰۰ ppm) فراتر رود. آنچه گسترش یافت، فهرست موادی است که این قاعده را فعال میکنند.
- دوره گذار بر دو تاریخ استوار است. محصولات نامنطبق ممکن است تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ در بازار اتحادیه اروپا عرضه شوند (placed on the market) و تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ در دسترس قرار گیرند (فروش موجودی). در عمل، هر محصولی که برای نخستینبار پس از ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ عرضه شود، باید از همان آغاز اظهارهای جدید را روی خود داشته باشد — پس ۲۰۲۶ همان نقطه عطفی است که برای تولید جدید تعیینکننده میشود.
- برای خریداران مواد اولیه طبیعی، این مقررات بر بسته مدارک تأمینکننده اثر میگذارد: شما به یک اظهارنامه کمی آلرژن بهروز (مثلاً درصد دقیق Linalool، Limonene، Citral، Geraniol، Eugenol)، یک گواهی انطباق IFRA، یک SDS و یک COA دستهای (batch) نیاز دارید که به شخص مسئول (Responsible Person) و ارزیاب ایمنی شما اجازه محاسبه دهد.
- Arovela روغنهای اساسی و عصارههای طبیعی ترکیه را از یک تأسیسات در Sındırgı (بالیکسیر) بههمراه یک انبار در Solingen آلمان تأمین میکند و COA بهازای هر دسته، SDS و یک تفکیک کمی آلرژن را زیر یک سامانه کیفیت ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 27001 ارائه میدهد — همان مستنداتی که فرمولاتورهای اتحادیه اروپا برای برچسبگذاری درست بر اساس 2023/1545 نیاز دارند.
مقدمه: چرا ۲۰۲۶ مهلتی سفتوسخت برای آلرژنهای عطری است
اگر در اتحادیه اروپا لوازم آرایشی فرمولبندی، وارد یا عرضه میکنید، برچسبگذاری آلرژنهای عطری اتحادیه اروپا ۲۰۲۶ همان مهلت انطباقی است که از سال ۲۰۲۳ روی تقویمهای مقرراتی نشانهگذاری شده است. این سالی است که نخستین مرز گذار بر اساس مقررات (EU) 2023/1545 به اجرا درمیآید و تعیین میکند چه موادی باید با نام در فهرست ترکیبات شما ظاهر شوند.
سرخط ماجرا را گفتنش ساده و اجرایش پرزحمت است: اتحادیه اروپا فهرست موادِ عطریای را که باید بهصورت جداگانه روی برچسب اظهار شوند گسترش داده است. بیش از یک دهه، ۲۴ آلرژن نامبرده (بهعلاوه دو عصاره خزهدرختی ممنوع) باید هنگام حضور بالاتر از آستانههای تعیینشده ذکر میشدند. کمیته علمی ایمنی مصرفکننده (SCCS) شواهد را بازبینی کرد و دهها ماده دیگر را شناسایی کرد که در مصرفکنندگان موجب حساسیت تماسی میشوند اما هیچ تکلیف برچسبگذاری جداگانهای نداشتند. مقررات 2023/1545 با افزودن حدود ۵۶ ورودی جدید به پیوست III مقررات لوازم آرایشی، این شکاف را بست.
برای برندها و اشخاص مسئول، حجم کار از نظر تغییر فرمول اندک اما از نظر مستندسازی سنگین است: بیشتر شرکتها نیازی به تغییر عطر خود ندارند، بلکه باید آن را بهدرستی دوباره اظهار کنند. و این بدون دادههای دقیق و بهروز از تأمینکننده مواد اولیه ناممکن است. این راهنما توضیح میدهد که مقررات 2023/1545 در واقع چه چیزی را الزامی میکند، آستانهها و مهلتهای دقیق چیست (در برابر متن رسمی راستیآزمایی شده، با ظرافتهای حقوقی بهروشنی بیانشده)، و — مهمتر از همه برای خوانندهای در حوزه تدارکات — مدارکی که باید از تأمینکننده مطالبه کنید تا برچسبهایتان تا مهلت ۲۰۲۶ درست باشند. اگر تازه میخواهید گیاهان دارویی را به این بلوک بفروشید، این مطلب را در کنار راهنمای ورود به بازار اتحادیه اروپا برای محصولات طبیعی ما برای دیدن تصویر مقرراتی گستردهتر بخوانید.
مقررات (EU) 2023/1545 در عمل چه چیزی را تغییر میدهد
مقررات کمیسیون (EU) 2023/1545 در ۲۶ ژوئیه ۲۰۲۳ تصویب شد و پیوست III از مقررات (EC) No 1223/2009، یعنی مقررات محصولات آرایشی اتحادیه اروپا، را اصلاح میکند. متن کامل حقوقی در EUR-Lex منتشر شده است و هر تصمیم انطباقی باید در نهایت در برابر همان منبع و تفسیر ارزیاب ایمنی شما بررسی شود.
سه چیز ارزش آن را دارند که بهروشنی از هم جدا شوند، زیرا اغلب در خلاصهها درهم میآمیزند.
۱. فهرست آلرژنهای قابلاظهار گسترش یافت — آستانهها نه
سازوکار بدون تغییر است. زیر پیوست III، برخی مواد عطری هرگاه غلظتشان در محصول نهایی از مقادیر زیر فراتر رود، باید با نام INCI خود در فهرست ترکیبات ذکر شوند:
- ۰٫۰۰۱٪ (۱۰ ppm) در محصولات ماندگار (leave-on) (کرمها، سرمها، لوسیونها، عطرها، فرآوردههای لب، استیکهای ضدتعریق)، و
- ۰٫۰۱٪ (۱۰۰ ppm) در محصولات شستهشونده (rinse-off) (شامپوها، ژلهای دوش، صابونها، نرمکنندهها).
آنچه تغییر کرد شمار موادِ مشمول این قاعده است. به ۲۴ آلرژن نامبرده پیشین، حدود ۵۶ ماده افزوده پیوستهاند و مجموع آلرژنهای عطری قابلاظهار بهصورت جداگانه را به حدود ۸۰ میرسانند. پس همان منطق ۱۰ ppm / ۱۰۰ ppm اکنون باید در برابر فهرستی بسیار بلندتر بررسی شود — به این معنا که یک عطر یا روغن اساسی که در سال ۲۰۲۲ کاملاً منطبق بوده، اکنون ممکن است یک یا چند آلرژن تازهاظهارشدنی داشته باشد که باید روی برچسب ظاهر شوند.
۲. برخی ورودیها تغییر نام یافتند یا یکپارچه شدند
این مقررات همچنین ورودیهای موجود پیوست III را مرتب و بهروز میکند — برای نمونه با همراستا کردن نامگذاری و ادغام یا تفکیک برخی مواد. مثلاً Citral با ایزومرهای خود (geranial و neral) مرتبط دانسته میشود؛ برخی عصارههای طبیعی و فرمهای آمادهشده مواد روشنتر میشوند. اثر عملی این موضوع برای یک خریدار آن است که اظهارنامه آلرژن دریافتی از تأمینکننده باید از نامگذاری کنونی که با پیوست III مقررات 2023/1545 تطبیق دارد استفاده کند، نه از فهرستی قدیمی.
۳. این یک تغییر برچسبگذاری است، نه (عمدتاً) یک ممنوعیت
بهجز موارد محدود، 2023/1545 این مواد را ممنوع نمیکند — بلکه شفافیت را الزامی میکند تا مصرفکنندگان حساس بتوانند از آنها بپرهیزند. تکلیف اظهار است، نه حذف. به همین دلیل حجم کار بر بازبینی دوباره غلظتها و بازنویسی فهرست ترکیبات و پروندههای اطلاعات محصول (PIF) متمرکز است، نه بر تغییر فرمول و دور شدن از مواد معطر طبیعی.
برخی از آلرژنهای تازهاظهارشدنی
۵۶ افزوده شامل شماری از موادی است که بهطور طبیعی و فراوان در روغنهای اساسی یافت میشوند — و دقیقاً به همین دلیل این مقررات برای خریداران مواد اولیه طبیعی اینقدر اهمیت دارد. یک نمونه غیرجامع:
| آلرژن تازهمرتبط (INCI) | معمولاً بهطور طبیعی یافت میشود در | |---|---| | Vanillin | وانیل، برخی بالزامها | | Acetylcedrene | موادی از نوع چوب سرو | | Carvone | نعنای سبز (اسپیرمنت)، زیره، شوید | | α-Damascone / δ-Damascone | مواد عطری از نوع رز | | Menthol | روغنهای نعنا (پپرمینت، کورنمینت) | | Linalyl acetate | اسطوخودوس، برگاموت، مریمگلی | | Pinene (α- و β-) | کاج، بسیاری از روغنهای سوزنیبرگ و مرکبات | | Terpineol / α-Terpineol | روغنهای اساسی پرشمار |
اینها در کنار آلرژنهای دیرپای قابلاظهار قرار میگیرند، مانند Linalool، Limonene، Citral، Citronellol، Geraniol، Eugenol، Coumarin و Benzyl alcohol، که چند موردشان در روغنهای اساسی رایج با درصدهای بالا حضور دارند. یک روغن مرکبات میتواند درصدهای دورقمی Limonene داشته باشد؛ یک روغن اسطوخودوس میتواند سرشار از Linalool و Linalyl acetate باشد. به همین سبب، یک تفکیک کمی آلرژن معتبر از تأمینکننده، تنهاترین و کاربردیترین سند در کل بسته است — برای آگاهی از نحوه استخراج این درصدها، گامبهگام ما را در چگونه گزارش GC-MS روغنهای اساسی را بخوانیم ببینید.
مهلتها، با بیان دقیق (و با احتیاط)
اینجا جایی است که خلاصههای آنلاین مکرراً دو تاریخ را در هم میآمیزند، پس نسخه محتاطانهاش از این قرار است. این مقررات یک دوره گذار دوگانه برای محصولاتی تعیین میکند که با برچسبگذاری جدید منطبق نیستند:
- چنین محصولاتی ممکن است تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ در بازار اتحادیه اروپا عرضه شوند (placed on the market)، و
- ممکن است تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ در بازار اتحادیه اروپا در دسترس قرار گیرند (made available).
این دو عبارت اصطلاحات تخصصی حقوقیاند و همین تمایز کل نکته را میسازد:
| عبارت | معنا در قانون محصولات اتحادیه اروپا | مهلتی که اعمال میشود | |---|---|---| | عرضه در بازار (Placing on the market) | نخستین در دسترس قرار دادن محصول مشخص در اتحادیه اروپا (اولین تأمین از سوی سازنده/واردکننده به یک توزیعکننده یا کاربر نهایی) | ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ | | در دسترس قرار دادن در بازار (Making available) | هر تأمین بعدی در جریان فعالیت تجاری (مثلاً توزیعکننده ← خردهفروش ← مصرفکننده؛ فروش موجودی انبارشده) | ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ |
در کنار هم: از ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶، هر محصول آرایشی که بهتازگی عرضه شود باید همان لحظه با اظهارهای بهروزشده پیوست III منطبق باشد. موجودیای که پیش از آن تاریخ در بازار بوده، از یک مهلت فروش تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ بهرهمند میشود. این دورههای گذار را معمولاً تقریباً ۳ سال و ۵ سال از زمان لازمالاجرا شدن مقررات در ۲۰۲۳ توصیف میکنند.
یک احتیاط دقیق، زیرا زمانبندی مقرراتی موارد مرزی دارد: تاریخهای حقوقیِ معتبر همانهایی هستند که در مقررات منتشرشده (EU) 2023/1545 آمدهاند، و نحوه اعمال «عرضه در بازار» بر یک دسته معین بستگی دارد به اینکه آن واحد مشخص چه زمانی نخستینبار در اتحادیه اروپا تأمین شده است. جدول بالا را بهعنوان قاعده برنامهریزی در نظر بگیرید و موارد مرزی (موجودی با عمر طبقهای بلند، تولیدهای برند خصوصی که هماکنون در انبار توزیعکننده هستند) را با شخص مسئول خود در برابر متن EUR-Lex تأیید کنید. جهت حرکت تردیدی ندارد: ۲۰۲۶ نقطه عطف تولید جدید است، و خریداری که امروز سفارش میدهد باید مواد را همین حالا با مستندات آلرژن آمادهبرای 2023/1545 تأمین کند.
این موضوع بهطور خاص چگونه بر مواد اولیه طبیعی اثر میگذارد
خانههای عطرسازی مصنوعی، یک ترکیب عطری نهایی را با یک اظهارنامه آلرژن پیوستشده به برندها تحویل میدهند. اما وقتی شما یک روغن اساسی خالص یا یک عصاره طبیعی میخرید، در واقع یک عطر طبیعی پیچیده میخرید — و شما (همراه با تأمینکنندهتان) مسئولید بدانید چه آلرژنهای قابلاظهاری در آن هست و در چه سطحی.
از آنجا که بسیاری از ۲۴ آلرژن اصلی و ۵۶ آلرژن جدید اجزای طبیعی روغن هستند، این مقررات بهطور نامتناسبی بر فرمولاتورهای محصولات طبیعی اثر میگذارد. چند اصل کاربردی:
- آنچه اهمیت دارد غلظت در محصول نهایی است، نه در روغن. یک روغن اساسی ممکن است ۳۵٪ Limonene باشد، اما اگر آن روغن را با نسبت ۰٫۲٪ در یک کرم ماندگار بهکار ببرید، Limonene در محصول نهایی حدود ۰٫۰۷٪ خواهد بود — بالاتر از آستانه ۰٫۰۰۱٪ ماندگار، پس باید اظهار شود. این محاسبه تنها زمانی درست از کار درمیآید که درصد کمی هر آلرژن در روغن را داشته باشید.
- روغنهای گوناگون، اثرانگشتهای آلرژنی متفاوت. روغنهای اسطوخودوس، مرکبات، نعنا، رز و سوزنیبرگ هرکدام مجموعه آلرژنهای تازهمرتبط خود را دارند. میانبُری وجود ندارد — هر ماده به اظهارنامه بهروز خودش نیاز دارد.
- تغییرات سال زراعی واقعی است. درصد دقیق آلرژن در یک روغن طبیعی با برداشت، منطقه و تقطیر دگرگون میشود. به همین سبب یک اظهارنامه بهازای هر دسته (per-batch) بر یک برگه مشخصات عمومی و یکباره برتری دارد. اعداد بسته به سال زراعی متفاوتاند؛ یک تأمینکننده مسئول، مقادیر واقعی همان دستهای را که دریافت میکنید بیان میکند.
برای آشنایی با سازوکار گستردهتر احراز صلاحیت یک تأمینکننده محصولات طبیعی و ساختن یک مشخصات منطبق، راهنمای تأمین B2B روغنهای اساسی ما جریان مدارک را سرتاسر پوشش میدهد.
بسته مدارک تأمینکنندهای که برای 2023/1545 نیاز دارید
در اینجا فهرست کاربردیای آمده که یک خواننده حوزه تدارکات یا مقررات هنگام آمادهسازی برای برچسبگذاری آلرژنهای عطری اتحادیه اروپا ۲۰۲۶ باید برای هر تأمینکننده روغن اساسی یا عصاره ارسال کند.
| مدرک | چه چیزی را باید نشان دهد | چرا 2023/1545 به آن نیاز دارد | |---|---|---| | اظهارنامه کمی آلرژن | درصد (وزنی/وزنی) هر آلرژن پیوست III موجود در ماده — مثلاً Linalool، Limonene، Citral، Geraniol، Eugenol، Coumarin — با نامگذاری کنونی INCI | به شما اجازه میدهد غلظت محصول نهایی را در برابر آستانههای ۰٫۰۰۱٪ / ۰٫۰۱٪ محاسبه کنید و فهرست ترکیبات را بسازید | | گواهی انطباق IFRA | انطباق ماده با استانداردهای مرتبط IFRA (محدودیتهای مصرف برای ترکیبات عطری) | سطوح ایمنِ مصرف برای کاربردهای عطری را پشتیبانی میکند؛ بهطور معمول از سوی خریداران خردهفروش و برند درخواست میشود | | گواهی تجزیه دستهای (COA) | پروفایل فرّار GC-MS گرهخورده به همان دسته دقیق، بهعلاوه ثابتهای فیزیکی و آلایندهها | شناسایی، خلوص و درصد آلرژنهای آن دسته را پشتیبانی میکند | | برگه اطلاعات ایمنی (SDS) | طبقهبندی خطر، جابهجایی، انبارش، حملونقل | برای واردات، جابهجایی و PIF لازم است | | دادههای GC-MS / کروماتوگرافی | کروماتوگرام پایه و جدول اجزا | شالوده شواهد پشتِ ارقام کمی آلرژن | | برگه کشور مبدأ / مشخصات | مبدأ (ترکیه)، نام گیاهشناختی، درجه توافقشده و رواداریها | گمرک، ردیابیپذیری و انطباق قراردادی |
دو نکته که در زمان احراز صلاحیت زمان را صرفهجویی میکنند:
- اظهارنامه آلرژن را در قالبی که ارزیاب ایمنی شما انتظار دارد بخواهید — در حالت ایدهآل یک جدول تمیز از «آلرژن / درصد در ماده»، نه یک سطر پنهان در یک PDF مربوط به GC-MS. این کار PIF و برچسب را شتاب میبخشد.
- نامگذاری را با پیوست III مقررات 2023/1545 تطبیق دهید. اظهارنامهای که هنوز از نامهای منسوخ استفاده میکند، رفتوبرگشتهای قابلاجتناب میسازد. تأیید کنید که تأمینکننده اظهارنامهها را بر اساس فهرست بهروزشده صادر میکند.
یک یادداشت دقیق درباره ادعاهای گواهینامه
خریدارانی که برچسبهای اتحادیه اروپا را آماده میکنند، اغلب درباره وضعیت COSMOS، ECOCERT، ارگانیک، GMP، حلال یا کوشر از تأمینکنندگان میپرسند، زیرا برند یا خردهفروش خودشان آن را میطلبد. درباره آنچه یک تأمینکننده واقعاً دارد در برابر آنچه میتواند بهازای هر دسته مستند کند دقیق باشید.
گواهینامههای Arovela عبارتاند از ISO 22000، ISO 9001 و ISO 27001. ما COA بهازای هر دسته، SDS، یک گواهی انطباق IFRA در صورت کاربرد، و یک اظهارنامه کمی آلرژن برای پشتیبانی از برچسبگذاری 2023/1545 شما ارائه میدهیم. ما گواهینامه COSMOS، ECOCERT، ارگانیک، GMP، حلال یا کوشر را ادعا نمیکنیم. اگر مشخصات شما یکی از این گواهیهای طرحمحور را الزامی میکند، آن را در زمان احراز صلاحیت مطرح کنید تا مسیر درست تأمین تأیید شود نه اینکه فرض گرفته شود — و هرگز از یک گواهینامه ISO که گونهای متفاوت از استاندارد است، استنتاج نشود.
یک گردشکار عملی برای انطباق
برای یک برند یا تولیدکننده قراردادی که از نقطه عطف ۲۰۲۶ به عقب کار میکند، مسیر روشمند است نه پرهیجان:
گام ۱ — از محصولات و مواد معطر خود فهرست تهیه کنید
هر SKU که عطر یا مواد طبیعی معطر دارد و هر روغن اساسی / عصاره / ترکیب عطری تغذیهکننده آنها را فهرست کنید. مواد طبیعی به توجه ویژه نیاز دارند، زیرا محتوای آلرژن آنها ذاتی است.
گام ۲ — دادههای کمی آلرژن بهروز برای هر ماده بگیرید
برای هر ماده اولیه یک اظهارنامه آلرژن بهروز، بر اساس نامگذاری پیوست III مقررات 2023/1545، در حالت ایدهآل بهازای هر دسته، درخواست کنید. این همان ورودیای است که همه چیز دیگر را ممکن میسازد.
گام ۳ — سطوح آلرژن محصول نهایی را دوباره محاسبه کنید
برای هر محصول، درصد آلرژن هر ماده را در میزان مصرفش ضرب کنید و در همه مواد جمع بزنید، سپس با ۰٫۰۰۱٪ (ماندگار) یا ۰٫۰۱٪ (شستهشونده) مقایسه کنید. هر چیزی که از آستانه فراتر رود باید اظهار شود.
گام ۴ — برچسبها و پرونده اطلاعات محصول را بهروز کنید
آلرژنهای تازهفعالشده را (به شکل درست INCI) به فهرست ترکیبات بیفزایید و PIF و ارزیابی ایمنی را بهروز کنید. به یاد داشته باشید که ارزیابی ایمنی محصول نهایی یک تکلیف جداگانه و غیرقابلچشمپوشی زیر مقررات EC 1223/2009 است — «طبیعی» بودن یک فرمول را از داشتن پرونده معاف نمیکند.
گام ۵ — با مهلت هماهنگ شوید
اطمینان حاصل کنید محصولاتی که از ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ برای نخستینبار در بازار عرضه میشوند اظهارهای بهروزشده را دارند، و فروش موجودی انبارشده را در بازه تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ مدیریت کنید.
سوالات متداول
مقررات (EU) 2023/1545 چیست؟
این مقررات کمیسیون است که در ۲۶ ژوئیه ۲۰۲۳ تصویب شد و پیوست III مقررات لوازم آرایشی اتحادیه اروپا (EC) No 1223/2009 را اصلاح میکند تا فهرست آلرژنهای عطریای که باید بهصورت جداگانه اظهار شوند روی برچسبهای آرایشی گسترش یابد. این مقررات حدود ۵۶ ماده جدید را به فهرست ۲۴ موردی قابلاظهار پیشین میافزاید و مجموع را به حدود ۸۰ میرساند، و نامگذاری چند ورودی موجود را بهروز میکند. این مقررات آستانههای دیرپای اظهار را تغییر نمیدهد. متن معتبر در EUR-Lex است.
مهلت برچسبگذاری آلرژنهای عطری اتحادیه اروپا در ۲۰۲۶ چیست؟
تاریخ کلیدی ۲۰۲۶ همان ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ است. از آن تاریخ، محصولات آرایشی که برای نخستینبار در بازار اتحادیه اروپا عرضه میشوند باید با اظهارهای بهروزشده پیوست III منطبق باشند. محصولاتی که پیش از آن در بازار در دسترس قرار گرفته بودند ممکن است تا ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۸ همچنان فروخته شوند (فروش موجودی). پس ۲۰۲۶ نقطه عطف تولید جدید است و ۲۰۲۸ آخرین مرز فروش موجودی. موارد مرزی موجودی را در برابر مقررات منتشرشده با شخص مسئول خود تأیید کنید.
آستانههای اظهار برای آلرژنهای عطری چیست؟
این آستانهها با 2023/1545 بدون تغییر ماندهاند: نام یک آلرژن فهرستشده باید در فهرست ترکیبات ذکر شود هنگامیکه غلظتش در محصول نهایی از ۰٫۰۰۱٪ (۱۰ ppm) در محصولات ماندگار و ۰٫۰۱٪ (۱۰۰ ppm) در محصولات شستهشونده فراتر رود. این مقررات کدام مواد مشمول این قاعدهاند را گسترش داد، نه خودِ درصدها را.
کدام آلرژنهای جدید بیشترین تأثیر را بر روغنهای اساسی دارند؟
بسیاری از افزودهها بهطور طبیعی در روغنهای اساسی یافت میشوند، پس فرمولاتورهای محصولات طبیعی بهطور نامتناسبی متأثر میشوند. نمونهها شامل Vanillin، Carvone، Menthol، Linalyl acetate، α-/β-Pinene، Terpineol و Damasconeها هستند، در کنار آلرژنهای دیرپای پرتأثیر مانند Linalool، Limonene، Citral، Geraniol، Citronellol و Eugenol که در روغنهای مرکبات، اسطوخودوس، نعنا، رز و سوزنیبرگ فراواناند. هر روغن اثرانگشت آلرژنی خود را دارد، پس هر ماده به اظهارنامه کمی بهروز خودش نیاز دارد.
چه مدارکی از تأمینکننده روغن اساسی خود نیاز دارم؟
دستکم: یک اظهارنامه کمی آلرژن (درصد هر آلرژن پیوست III در ماده، با نامگذاری کنونی INCI)، یک گواهی انطباق IFRA، یک COA دستهای با پروفایل GC-MS، و یک SDS. برگههای کشور مبدأ و مشخصات، ردیابیپذیری را کامل میکنند. اظهارنامه کمی آلرژن از همه مهمتر است، زیرا ورودی محاسبه سطوح محصول نهایی در برابر آستانههاست.
آیا Arovela اظهارنامههای آلرژن و گواهیهای IFRA ارائه میدهد؟
بله. Arovela یک اظهارنامه کمی آلرژن، یک گواهی انطباق IFRA در صورت کاربرد، یک COA بهازای هر دسته با دادههای GC-MS، و یک SDS برای روغنهای اساسی و عصارههای خود ارائه میدهد — همان مجموعه مدارکی که فرمولاتورهای اتحادیه اروپا برای برچسبگذاری درست زیر 2023/1545 نیاز دارند. Arovela گواهینامههای ISO 22000، ISO 9001 و ISO 27001 را دارد؛ گواهینامه COSMOS، ECOCERT، ارگانیک، GMP، حلال یا کوشر را ادعا نمیکند. مواد از یک تأسیسات در Sındırgı (بالیکسیر) ارسال میشوند و موجودی در یک انبار در Solingen آلمان برای کوتاهکردن زمان تحویل به اتحادیه اروپا نگهداری میشود.
مواد آمادهبرای 2023/1545 را با مدارک درست تأمین کنید
درست انجام دادن برچسبگذاری آلرژنهای عطری اتحادیه اروپا ۲۰۲۶ بیش از هر چیز یک تمرین مستندسازی است — و کامیابی یا شکست آن به دادههایی بستگی دارد که تأمینکننده مواد اولیه شما ارائه میدهد. برندهایی که نقطه عطف ۳۱ ژوئیه ۲۰۲۶ را بیدردسر پشت سر میگذارند، همانهایی هستند که هماکنون روغنهای اساسی و عصارهها را با یک اظهارنامه کمی آلرژن بهروز، انطباق IFRA، SDS و COA بهازای هر دسته در دست میخرند.
Arovela روغنهای اساسی، عصارههای طبیعی و گیاهان معطر ترکیه را از یک تأسیسات در Sındırgı (بالیکسیر) بههمراه یک انبار در Solingen آلمان برای کوتاهکردن زمان تحویل به اتحادیه اروپا، زیر یک سامانه کیفیت ISO 22000 / ISO 9001 / ISO 27001 و با COA بهازای هر دسته تأمین میکند. روغنهایی که بهکار میبرید، بازار مقصد، و الزامات برچسب خود را به ما بگویید تا مواد و مستندات آلرژنی را که شخص مسئول شما نیاز دارد تطبیق دهیم. درجهها، نمونهها و قیمت را از طریق صفحه فروش عمده ما درخواست کنید، یا برای آغاز یک گفتوگوی تأمین منطبق با تیم Arovela تماس بگیرید.