Eteeristen öljyjen toimittaja kosmetiikan formuloijille (B2B)

Keskeiset havainnot

• Eteeristen öljyjen toimittajan valinta kosmetiikan formuloijalle on yhtä lailla sääntely- kuin laatupäätös. Toimittajan aineisto päätyy kosmeettisen valmisteen turvallisuusselvitykseenne, INCI-merkintöihinne ja allergeeni-ilmoitukseenne – joten asiakirjapaketti on yhtä tärkeä kuin itse öljy.
• Vaatikaa eräkohtainen GC-MS-profiili ja analyysitodistus (CoA), jotka on sidottu täsmälleen ostamaanne erään, ei yleisluonteista ”tyypillistä analyysiä”. Kosmetiikkaa varten tarvitsette lisäksi IFRA-todistuksen ja allergeenilausunnon, joka vastaa voimassa olevia EU-sääntöjä.
• EU on laajentanut hajusteallergeenien merkintävelvoitetta asetuksella (EU) 2023/1545 ja nostanut ilmoitettavien aineiden luettelon 24:stä noin 80:een. Useita näistä – limoneeni, linalooli, geranioli, sitronelloli, eugenoli, sitraali – esiintyy luontaisesti yleisissä eteerisissä öljyissä, joten toimittajanne allergeenidata ohjaa etikettiänne.
• Selvittäkää kaupalliset ehdot ajoissa: realistinen MOQ, näytteet, oikea INCI-nimeäminen, private label -vaihtoehdot sekä toistuva bulkkitoimitus tai sopimusvalmistusjärjestelyt. Kirjatkaa kaikki kirjalliseen ostospesifikaatioon.
• Arovela toimittaa puhtaita eteerisiä öljyjä Sındırgın (Balıkesir, Turkki) tuotantolaitokselta, ja sillä on varasto Solingenissa Saksassa lyhyitä EU-toimitusaikoja varten; toiminta on ISO 22000-, ISO 9001- ja ISO 27001 -prosessinhallinnan alaista, ja CoA on saatavissa pyynnöstä.

Johdanto: hankinta on osa formulaatiotanne

Kosmetiikan formuloijalle tai luonnonkosmetiikkabrändille valittu eteeristen öljyjen toimittaja ei ole taustatoimintojen yksityiskohta – se on formulaationne alkupään osa. Jokainen erään päätyvä pisara vesihöyrytislattua tai kylmäpuristettua öljyä tuo mukanaan kemian, allergeenisisällön ja asiakirjaketjun, joka virtaa suoraan valmiin tuotteenne dokumentaatioon. Oikean eteeristen öljyjen toimittajan valinta kosmetiikan formuloijalle on siksi laatu-, sääntely- ja kaupallinen päätös samassa paketissa, ja virhe näkyy myöhemmin epäonnistuneena stabiiliustestinä, väärin merkittynä allergeenina tai pysähtyneenä lanseerauksena.

Tämä opas on kirjoitettu niille, jotka todella formuloivat ja hyväksyvät tuotteita: laboratoriokemistille, ensimmäiset 5 kiloaan ostavalle brändin perustajalle ja toistuvaa tynnyrisopimusta neuvottelevalle hankintavastaavalle. Se käsittelee, mitä testataan (eräkohtainen GC-MS ja täysi CoA), mitä on noudatettava (IFRA-standardit ja EU:n hajusteallergeenisäännöt), miten ainesosat nimetään oikein (INCI), miltä realistiset MOQ-, näyte-, private label- ja toistuvan toimituksen ehdot näyttävät ja mitä ostospesifikaatioon tarkalleen kirjataan, jotta molemmat osapuolet ovat suojattuja. Jos kasviraaka-aineiden ostaminen Turkista on teille uutta, lukekaa tämän rinnalla laajempi eteeristen öljyjen B2B-hankintaoppaamme, joka kattaa tuoteryhmän perusteet.

Mitä ”puhtaan” on tarkoitettava kosmetiikkaöljyssä

Kosmetiikassa sanan puhdas on oltava toiminnallinen käsite, ei markkinointia. Puhdas eteerinen öljy on yhden nimetyn kasvilajin ja kasvinosan haihtuva aromaattinen fraktio, joka on saatu vesihöyrytislauksella, vesitislauksella tai kylmäpuristuksella ja jossa ei ole lisättyä kantajaöljyä, synteettistä isolaattia eikä ilmoittamatonta laimenninta. Kaikki muu – ”sekoite”, ”hajustelaatuinen” öljy, ”luontaisen kaltainen” rekonstruktio – on eri tuoteluokkaa, ja se on spesifioitava, hinnoiteltava ja merkittävä sellaisena.

Käytännön testi on dokumentaatio. Puhtaus voidaan osoittaa vain kaasukromatografia–massaspektrometrialla (GC-MS), joka ottaa öljyn molekyylikoostumuksesta sormenjäljen ja vertaa sitä kyseisen lajin ja kemotyypin odotettuun vertailuprofiiliin. Formuloijalle tällä on merkitystä kolmella konkreettisella tavalla:

• Annostus ja stabiilius. Käyttöpitoisuutenne, antioksidanttivalintanne ja stabiiliustuloksenne riippuvat kaikki todellisesta koostumuksesta. Halvemmalla öljyllä jatkettu tai synteettisellä isolaatilla täydennetty öljy käyttäytyy emulsiossa ja iholla eri tavoin.
• Turvallisuusarviointi. Turvallisuusarvioijanne tarvitsee aidon ainesosaprofiilin formulaation arvioimiseksi. Sepitetyn tai yleisluonteisen profiilin antaminen horjuttaa koko kosmeettisen valmisteen turvallisuusselvitystä.
• Allergeeni-ilmoitus. Luontaisesti esiintyvät allergeenit, kuten limoneeni ja linalooli, ovat osa öljyn kemiaa. Niitä ei voi ilmoittaa oikein tietämättä, kuinka paljon ostamassanne erässä niitä todella on.

Tämän vuoksi vakavasti otettava eteeristen öljyjen toimittaja kosmetiikan formuloijille tuo ensimmäisenä esiin analytiikan, ei adjektiiveja. Jos tarjouksessa on kiiltäviä väitteitä mutta ei eräkohtaista dataa, pitäkää sitä ensimmäisenä varoitusmerkkinä. Oppaamme eteeristen öljyjen väärennösten tunnistamisesta käy läpi yleisimmät tavat, joilla öljyjä jatketaan, ja sen, miten analyysi paljastaa ne.

Eräkohtainen GC-MS ja CoA: pyydettävä asiakirjapaketti

Kosmetiikan hankinnan tärkein yksittäinen tapa on vaatia eräkohtaiset asiakirjat, jotka on sidottu täsmälleen vastaanottamaanne eränumeroon. ”Tyypillinen” tai ”edustava” analyysi kuvaa jotakin muuta tuotantoerää; se ei kuvaa teidän tynnyriänne.

Mitä kosmetiikkalaatuisen CoA:n tulisi sisältää

Kosmeettisen eteerisen öljyn täydellinen analyysitodistus kokoaa yhteen tunnistuksen, puhtauden, fysikaaliset vakiot ja turvallisuusparametrit:

• Kasvitieteellinen tunnistus: laji (auktoreineen), kasvinosa, alkuperämaa, uuttomenetelmä ja eränumero.
• GC-MS-koostumus: täysi haihtuvien yhdisteiden profiili, jossa tärkeimmät merkkiyhdisteet on kvantifioitu (esimerkiksi linalooli ja linalyyliasetaatti laventelissa, karvakroli oreganossa, 1,8-sineoli eukalyptuksessa tai laakerinlehdessä).
• Fysikaaliset ja aistinvaraiset vakiot: ulkonäkö, tuoksu, väri, taitekerroin, ominaispaino ja optinen kiertokyky – nämä ovat nopeita aitouden ristiintarkistuksia vertailualueita vasten.
• Turvallisuusparametrit: raskasmetallit (lyijy, arseeni, kadmium, elohopea) ja ostajan niin vaatiessa torjunta-ainejäämät.
• Allergeenisisältö: läsnä olevat ilmoitettavat hajusteallergeenit kvantifioituina, jotta voitte laskea etikettinne.

Lukekaa GC-MS itse sen sijaan, että luottaisitte yhteenvetoriviin. Läpikäyntimme eteeristen öljyjen GC-MS-raportin lukemisesta näyttää, mitkä piikit vahvistavat tunnistuksen, mitkä suhteet paljastavat väärennöksen ja miksi ISO 17025 -akkreditoidun laboratorion tulos painaa enemmän kuin allekirjoittamaton PDF.

Miksi eräkohtaisuudella on merkitystä luonnontuotteissa

Eteeriset öljyt ovat maataloustuotteita. Satovuosi, korjuun ajoitus, sää, maaperä ja jopa yksittäinen keruupaikka siirtävät koostumusta erästä toiseen – ilmiö, jonka jokainen rehellinen toimittaja tunnustaa. Kahdessa tynnyrissä ”samaa” oreganoöljyä karvakroliprosentit voivat poiketa toisistaan merkittävästi. Koska allergeeni-ilmoituksenne ja stabiiliusprofiilinne nojaavat näihin lukuihin, vain eräkohtainen CoA pitää dokumentaationne tarkkana. Pitäkää jokaista kuvastossa mainittua lukua suuntaa antavana ja vahvistakaa se oman eränne CoA:sta.

IFRA-vaatimustenmukaisuus ja EU:n allergeenisäännöt

Jokaisen kosmetiikan hajusteaktiivisen ainesosan päällä on kaksi sääntelykerrosta. Pätevän eteeristen öljyjen toimittajan tulisi hallita molemmat ja pystyä luovuttamaan teille asiakirjat.

IFRA-standardit

Kansainvälinen hajustejärjestö (IFRA) julkaisee standardeja, jotka rajoittavat tai kieltävät tiettyjä hajusteraaka-aineita tuotekategorioittain Research Institute for Fragrance Materials -tutkimuslaitoksen turvallisuustyön pohjalta. Eteerisissä öljyissä IFRA-rajat liittyvät yleensä ainesosayhdisteisiin (esimerkiksi tiettyihin öljyn sisältämiin rajoitettuihin molekyyleihin) ja tuotetyyppiin – iholle jätettävällä kasvovoiteella on tiukemmat rajat kuin poishuuhdeltavalla pesutuotteella. Pyytäkää toimittajaltanne kustakin öljystä IFRA-vaatimustenmukaisuustodistus; siinä ilmoitetaan enimmäiskäyttöpitoisuudet kategorioittain, jotta formuloijanne voi varmistaa käyttöpitoisuuden vaatimustenmukaisuuden ennen tuotannon skaalaamista.

EU:n hajusteallergeeni-ilmoitus

EU:n kosmetiikka-asetuksen (EY) N:o 1223/2009 mukaan asetetut kynnysarvot ylittävät hajusteallergeenit on nimettävä ainesosaluettelossa – historiallisesti 0,001 % (10 ppm) iholle jätettävissä tuotteissa ja 0,01 % (100 ppm) poishuuhdeltavissa tuotteissa. Ilmoitettavien aineiden luetteloa laajennettiin merkittävästi komission asetuksella (EU) 2023/1545, joka nosti sen 24 nimetystä allergeenista noin 80:een ja antoi siirtymäajat reformulointia ja uudelleenmerkintää varten.

Tässä eteeriset öljyt tulevat suoraan merkityksellisiksi etikettinne kannalta, sillä monet ilmoitettavista allergeeneista esiintyvät luontaisesti suosituissa öljyissä:

Hankinnan kannalta asia on yksinkertainen: vaatimustenmukaista ainesosaluetteloa ei voi kirjoittaa pelkän öljyn nimen perusteella. Tarvitsette kvantifioidun allergeenisisällön omasta erästänne, ja pätevä eteeristen öljyjen toimittaja antaa sen erän GC-MS:stä johdettuna allergeenilausuntona. Ilman sitä formuloijanne arvailee – eikä arvailu oikeudellisesti sitovassa etiketissä ole vaihtoehto.

Oikea INCI-nimi etiketissä

INCI-nimi (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) on se, joka näkyy tuote-etiketissänne, ja eteerisillä öljyillä on omat käytäntönsä, joihin uudet brändit kompastuvat:

• Kokonainen eteerinen öljy esiintyy tyypillisesti kasvitieteellisenä INCI-nimenä, esimerkiksi Lavandula Angustifolia Oil, Citrus Limon Peel Oil tai Origanum Vulgare Oil – yleensä suku, laji, kasvinosa ja ”Oil”.
• Luontaisesti esiintyvät allergeenit luetellaan sen jälkeen omilla INCI-nimillään (Limonene, Linalool, Geraniol ja niin edelleen), kun ne ylittävät ilmoituskynnyksen.
• Jos öljy on esilaimennettu kantaja-aineeseen, sekä kantaja-aineen että eteerisen öljyn on näyttävä luettelossa pitoisuuden mukaan alenevassa järjestyksessä – laimennettu öljy, jota myydään ikään kuin se olisi laimentamaton, on sekä merkintä- että arvo-ongelma.

Pyytäkää toimittajaltanne jokaisen öljyn mukana INCI- eli merkintälomake. Siinä tulee antaa tarkka INCI-merkkijono ja nostaa esiin ilmoitettavat allergeenit, jotta etikettitekstinne ja turvallisuusdokumentaationne vastaavat toisiaan. Yhteensopimattomat tai keksityt INCI-nimet ovat yleinen syy pakkausaineiston uusimiseen ja tullin kysymyksiin.

Mitä ostospesifikaatioon kirjataan

Kirjallinen ostospesifikaatio (tai tekninen sopimus) on asiakirja, joka muuttaa ajatuksen ”kyllä se selviää” asiaksi, josta molemmat osapuolet ovat vastuussa. Kosmeettisen eteerisen öljyn osalta sen tulisi kattaa vähintään:

Kaksi lisähuomiota säästää oikeaa rahaa. Ensiksi määritelkää säilytettävät vertailunäytteet ja uusintatestausoikeus, jotta voitte analysoida täsmälleen saman erän, jos stabiilius- tai aistinvarainen ongelma ilmenee. Toiseksi sopikaa toleransseista etukäteen – luonnontuotteet vaihtelevat, joten järkevä spesifikaatio määrittelee hyväksyttävät vaihteluvälit mahdottomien yksittäisten arvojen sijaan, mikä estää hyvien erien hylkäämisen ja huonojen läpipääsyn.

MOQ, näytteet, private label ja toistuva toimitus

Nämä ovat kysymyksiä, jotka ostajat todella esittävät ensimmäisinä, joten niihin kannattaa vastata suoraan. Hinnoittelu ja vähimmäismäärät heiluvat satovuoden, lajin, uuttomenetelmän ja tilausmäärän mukaan, joten pitäkää kaikkia lukuja suuntaa antavina ja vahvistakaa ne ajantasaisesta tarjouksesta.

Realistinen MOQ ja näytteet

Puhtaiden eteeristen öljyjen kohdalla järkevä toimittaja pitää vähimmäismäärät koevaiheessa näyteystävällisinä ja skaalaa bulkkiin, kun spesifikaationne on lukittu. Voitte odottaa seuraavaa:

• Pyydätte näytteen (usein pieni pullo) CoA liitettynä, jotta laboratorionne tai formuloijanne voi varmentaa kemian ennen sitoutumista.
• Aloitatte kaupalliset tilaukset maltillisella MOQ:lla – arvokkaammissa öljyissä usein yksinumeroisilla kilomäärillä – ja nousette tynnyreihin tai kanistereihin tuotelinjanne vakiintuessa.
• MOQ vaihtelee öljyittäin: suurisaantoisella, edullisemmalla öljyllä kilovähimmäismäärä voi olla korkeampi kuin harvinaisella, kalliilla öljyllä yksinkertaisesti siksi, miten kukin pakataan ja hinnoitellaan.

Private label ja sopimusvalmistus

Jos haluatte raakaöljyn sijaan valmiita tai lähes valmiita tuotteita, kysykää laajuudesta ajoissa. Private label voi tarkoittaa mitä tahansa laimentamattomien öljyjen toimittamisesta omilla etiketeillänne varustetuissa pulloissa sovittuihin pakkausmuotoihin; sopimusvalmistus (sekoitteet tai valmis kosmetiikka) on raskaampi yhteistyömuoto, joka tuo omat sääntelyvastuunsa – valmis EU-kosmetiikkatuote tarvitsee silti turvallisuusarvioinnin ja nimetyn vastuuhenkilön riippumatta siitä, kuka pullon täyttää. Varmistakaa tarkasti, mitkä vaiheet toimittaja tekee ja mitkä jäävät teille. Private label -aromaterapiasarjan formulointioppaamme käsittelee sitä, miten brändit tyypillisesti rakentavat nämä järjestelyt.

Toistuva bulkkitoimitus

Vakiintuneelle tuotteelle haluatte toimitusvarmuutta, ette uutta neuvottelua joka vuosineljännes. Toistuva bulkkitoimitusjärjestely kiinnittää yleensä ennustevolyymin, sovitun spesifikaation, toimitusajat ja laaturutiinin (eräkohtainen CoA pyydetään jokaisen tilauksen yhteydessä). EU-ostajille lähettäminen Solingenin varastosta lyhentää toimitusaikoja ja sujuvoittaa uudelleentilaamista, koska varasto on jo unionin sisällä eikä kulje joka kerta tullin läpi.

Arovela eteeristen öljyjen toimittajana kosmetiikan formuloijille

Turkki on merkittävä alkuperämaa monille lääke- ja aromikasveille ja niiden öljyille, ja ostaminen läheltä alkuperää lyhentää ketjua sadonkorjuun ja laboratoriopöytänne välillä. Arovela vie puhtaita eteerisiä öljyjä muiden turkkilaisten luonnontuotteiden – lääke- ja aromikasvien, luonnollisten uutteiden ja geotermisesti kuivattujen hedelmien – rinnalla ja toimittaa vain tuotteita, jotka on aidosti tuotettu Turkissa.

Kosmetiikan formuloijalle eron tekee kolme asiaa:

• Prosessinhallinta. Arovelan laatujärjestelmä perustuu ISO 22000-, ISO 9001- ja ISO 27001 -dokumentaatioon, ja eränne CoA on saatavissa pyynnöstä. (Jos brändinne asemointi edellyttää järjestelmäsertifikaattia, kuten COSMOS, ECOCERT, luomu tai GMP, ottakaa asia esiin hyväksyntävaiheessa – Arovela ei itse väitä omistavansa näitä sertifikaatteja, joten oikea reitti voidaan vahvistaa eikä vain olettaa.)
• Analytiikka edellä kulkeva laatu. Tunnistuksen ja puhtauden tukena on eräkohtainen analyysi, ei markkinointikieli – sama taso, jota tämä opas kehottaa teitä vaatimaan jokaiselta toimittajalta.
• EU-logistiikka. Sındırgın (Balıkesir) tuotantolaitos ja varasto Solingenissa Saksassa tarkoittavat EU-ostajille lyhyempiä toimitusaikoja ja yksinkertaisempaa EU:n sisäistä kuljetusta sekä mahdollisuutta lähettää toistuvat tilaukset unionin sisältä. Arovelan nykyiset markkinat ovat EU ja Ukraina.

Voitte tutustua ajankohtaisiin öljyihin, pyytää näytteen CoA:neen ja aloittaa spesifikaation laatimisen tukkusivumme kautta.

Usein kysytyt kysymykset

Mitä kosmetiikan formuloijan kannattaa etsiä eteeristen öljyjen toimittajalta?

Etsikää analytiikkaa, asiakirjoja ja vaatimustenmukaisuuden hallintaa ennen hintaa. Pätevä eteeristen öljyjen toimittaja kosmetiikan formuloijille antaa eräänne sidotun eräkohtaisen GC-MS-profiilin ja CoA:n, IFRA-vaatimustenmukaisuustodistuksen, voimassa olevan EU-luettelon mukaisen allergeenilausunnon, oikean INCI- eli merkintälomakkeen, käyttöturvallisuustiedotteen ja alkuperämaa-asiakirjat. Toimittajan tulisi pitää MOQ koevaiheessa näyteystävällisenä, tarjota näytteet CoA liitettynä ja kertoa selkeästi private label- ja toistuvan toimituksen vaihtoehdoista. Jos toimittaja aloittaa väitteillä mutta ei pysty esittämään eräkohtaista dataa, pitäkää sitä varoitusmerkkinä.

Tarvitaanko GC-MS-raportti jokaisesta erästä, vai riittääkö yksi?

Tarvitsette sen jokaisesta ostamastanne erästä. Eteeriset öljyt ovat maataloustuotteita, joten satovuosi, korjuun ajoitus ja alkuperä siirtävät koostumusta erästä toiseen – mukaan lukien etikettiänne ohjaavien luontaisesti esiintyvien allergeenien prosenttiosuudet. Yksittäinen ”tyypillinen” analyysi kuvaa eri tuotantoerää, ei teidän tynnyriänne. Vaatikaa eräkohtainen CoA ja GC-MS, mieluiten ISO 17025 -akkreditoidusta laboratoriosta, ja lukekaa kromatogrammi itse sen sijaan, että luottaisitte yhteenvetoriviin.

Miten EU:n hajusteallergeenisäännöt vaikuttavat eteeristen öljyjen hankintaan?

Ne tekevät toimittajanne allergeenidatasta osan etikettiänne. EU:n kosmetiikka-asetuksen mukaan kynnysarvot (noin 0,001 % iholle jätettävissä ja 0,01 % poishuuhdeltavissa tuotteissa) ylittävät hajusteallergeenit on nimettävä ainesosaluettelossa, ja komission asetus (EU) 2023/1545 laajensi ilmoitettavien aineiden luettelon 24:stä noin 80:een. Koska limoneenin, linaloolin, geraniolin, sitronellolin, sitraalin ja eugenolin kaltaisia allergeeneja esiintyy luontaisesti monissa eteerisissä öljyissä, vaatimustenmukaista etikettiä ei voi kirjoittaa pelkän öljyn nimen perusteella – tarvitsette oman eränne kvantifioidun allergeenisisällön erän GC-MS:stä johdettuna allergeenilausuntona.

Mikä on eteerisen öljyn oikea INCI-nimi etiketissä?

Kokonainen eteerinen öljy ilmoitetaan yleensä kasvitieteellisellä INCI-nimellään – esimerkiksi Lavandula Angustifolia Oil laventelille tai Citrus Limon Peel Oil kylmäpuristetulle sitruunalle – ja nimi yhdistää tyypillisesti suvun, lajin, kasvinosan ja sanan ”Oil”. Kun luontaisesti esiintyvät hajusteallergeenit ylittävät ilmoituskynnyksen, ne luetellaan sen jälkeen omilla INCI-nimillään (Limonene, Linalool ja niin edelleen). Jos öljy on esilaimennettu kantaja-aineeseen, sekä kantaja-aineen että eteerisen öljyn on näyttävä pitoisuuden mukaan alenevassa järjestyksessä. Pyytäkää toimittajaltanne INCI- eli merkintälomake, jotta pakkausaineistonne ja turvallisuusdokumentaationne vastaavat toisiaan.

Millaiset MOQ-, näyte- ja private label -vaihtoehdot ovat realistisia?

Puhtaissa eteerisissä öljyissä voitte odottaa koevaiheessa näyteystävällisiä vähimmäismääriä – usein pientä näytettä CoA liitettynä – ja skaalausta tynnyreihin tai kanistereihin, kun spesifikaationne on lukittu. Kaupallinen MOQ alkaa arvokkaammissa öljyissä usein yksinumeroisista kilomääristä ja vaihtelee lajin ja pakkauksen mukaan. Private label voi ulottua laimentamattomista öljyistä omilla etiketeillänne varustetuissa pulloissa sovittuihin pakkausmuotoihin; sekoitteiden tai valmiin kosmetiikan sopimusvalmistus on raskaampi yhteistyömuoto, jossa valmis EU-tuote tarvitsee silti turvallisuusarvioinnin ja nimetyn vastuuhenkilön. Varmistakaa tarkka laajuus, ja vakiintuneille tuotteille sopikaa toistuvasta bulkkitoimituksesta kiinteällä spesifikaatiolla ja eräkohtaisella CoA:lla.

Voiko Arovela toimittaa eteerisiä öljyjä nopeasti EU:n sisällä?

Kyllä. Arovela toimii Sındırgın (Balıkesir, Turkki) tuotantolaitokselta ja pitää varastoa Solingenissa Saksassa, mikä lyhentää EU-ostajien toimitusaikoja ja yksinkertaistaa EU:n sisäistä kuljetusta ja uudelleentilaamista. Laatu perustuu ISO 22000-, ISO 9001- ja ISO 27001 -dokumentaatioon, CoA on saatavissa pyynnöstä, ja Arovelan nykyiset markkinat ovat EU ja Ukraina. Voitte pyytää näytteen CoA:neen ja aloittaa spesifikaation laatimisen tukkusivun kautta tai ottamalla yhteyttä tiimiin.

Hankkikaa eteeriset öljyt asiakirjaketjulla, jota dokumentaationne voi käyttää

Kosmetiikan formuloijalle oikea eteeristen öljyjen toimittaja on se, joka pystyy tukemaan jokaista erää eräkohtaisella GC-MS:llä ja CoA:lla, IFRA-todistuksella, voimassa olevia EU-sääntöjä vastaavalla allergeenilausunnolla ja oikealla INCI-merkinnällä – sillä juuri näistä asiakirjoista turvallisuusarviointinne ja pakkausaineistonne riippuvat. Siinä on sujuvan hyväksynnän ja kiireellisen uudelleenmerkinnän välinen ero.

Arovela toimittaa puhtaita turkkilaisia eteerisiä öljyjä Sındırgın (Balıkesir) tuotantolaitokselta, ja sillä on varasto Solingenissa Saksassa lyhyitä EU-toimitusaikoja varten; toiminta on ISO 22000-, ISO 9001- ja ISO 27001 -prosessinhallinnan alaista, ja CoA on saatavissa pyynnöstä. Kertokaa meille laji, tavoitekoostumuksenne ja kohdemarkkinanne, niin sovitamme yhteen öljyn ja siihen kuuluvat asiakirjat. Ottakaa yhteyttä Arovelan tiimiin ja pyytäkää näyte ja tarjous, tai aloittakaa tukkusivultamme.